Retalo de Merícia

Olá Tony!

Tomei conhecimento do seu blog através das minhas pesquisas sobre Lúpus.
Inclusive já o divulguei a algumas pessoas que entretanto já fizeram os seus depoimentos no blog.
Vou falar um pouco do meu lúpus:

Sou madeirense, chamo-me Merícia Jarimba, tenho dois filhos de 8 e 11 anos, faço 40 anos no próximo mês de Maio, e tenho o lúpus diagnosticado há exactamente um ano.
Os sintomas já começaram em Fevereiro de 2005, ou seja comecei com dores , vermelhão , inchaço e calor nas articulações, ora num dedo , ora num pé, num cotovelo enfim em tudo que é articulação. Primeiro não dei muita importância mas como as dores aumentavam de dia para dia resolvi procurar um médico e claro que fui logo a um especialista na área de ossos (ortopedista).
Fiz uma série de exames/análises e nada. Mais um tempo sem dar importância mas com queixas. Fui a um reumatologista fiz novos exames /análises e andei mais algum tempo (+/- 2 anos ) sem diagnóstico mas com dores. Entretanto pelo meio tive uma infecção urinária, dores de cabeça e de estômago muito fortes, infecção no ouvido interno (labirinto), tudo isto claro indo ao médico em cada situação. Estive mais de 3 anos em que o resultado da velocidade de sedimentação estava sempre mais de 37 e eu andava constantemente “estonteada” e cheguei a comentar com os médicos mas nada me diziam.
Com a continuação destas queixas e sem solução entretanto fui ficando com o sistema nervoso muito abalado, muito irritada por tudo e por nada e por vezes sentia-me a ficar ”maluquinha”. Psicologicamente eu já não andava bem , mas recusava-me a ir a um psicólogo ou psiquiatra, pois queria fugir dos calmantes etc.
Até que há um dia em que o desespero era tanto resolvo procurar uma médica de medicina interna. Belo dia esse que apesar do meu nervoso /ansiedade/stress /tensão alta, consegui falar sobre tudo o que sentia desde 2005.
Fiz vários exames e o que a médica pensou é que eu tivesse algum problema de tiróide, pois tinha queixas que apontava para aí.
Resultado negativo para a tiróide, uns outros valores anormais mas nada de alarmante até fazer o despiste do lúpus. Aí veio o juízo final: LES.
A médica falou pouco sobre o assunto, e confesso que na altura não fiquei alarmada por desconhecer a doença. Só depois de muito pesquisar é que eu caí na real!
Chorei, chorei, desesperei até me habituar à ideia, afinal de tudo o que tinha lido e passado até nem tinha sido das piores.
Mesmo com o diagnóstico não pude começar o tratamento pois tinha muitos gânglios nas virilhas e precisávamos saber porquê. Fiz uma biopsia (a médica desconfiava) que fosse tuberculose (não sei porquê) mas felizmente o resultado foi negativo. Comecei o tratamento mesmo em Maio. Ulcermin e Omeprazol para o estômago e e Rosilan (cortisona 30mg)para o lúpus.
Com a continuação da ida ao médico passei a ir acompanhada pelo meu marido que “bombardeava “ a médica de perguntas sobre o LES.
Aos poucos tenho vindo a reduzir a medicação, quando já estava com 9mg voltei a aumentar porque entretanto apareceu-me urticária. Parece ser crónica e estou a tomar Zyrtec, que no inicio começou por ser todos os dias e agora é dia sim dia não , isto desde o inicio Fevereiro.
Enfim isto é um resumo do meu caso.
Para si peço-lhe que tenha muita paciência com a sua esposa e para ela muita calma , tentando encarar a situação sem stress na esperança que dias melhores virão se Deus quiser.

Cumprimentos,

Merícia Jarimba
mericia1968@hotmail.com