sexta-feira, 11 de abril de 2008

Solidariedade

Boa tarde Sr. Barbosa,

Muito obrigado pela sua solidariedade!
É muito bom contar com os amigos, e saber que estão sempre connosco. Já agora pedimos(mais um) favor ao Sr. Barbosa. Sempre que lhe seja possível divulgue o blogue.
Gostaríamos que fosse um local de debate sobre a doença. Onde possa ser feito algo pelos portadores de LES.

Tudo o que se possa relatar interessa: sintomas, diagnósticos, tratamentos, experiencias, sintomas antes, e após tratamentos, etc. tudo é importante!

Mais uma vez muito obrigado.



Os melhores cumprimentos

Tony Madureira/Claudia Madureira

4 comentários:

Augusto disse...

Já o fiz Toni...Já divulguei o blog pelas listas que habitualmente a AARO utiliza, que têm aproximadamente mais de um milhar de utilizadores.

Tudo o que precisar, disponha, pois nem que de vez em quando mudemos o nome para Ass. Amigos do Toni e da Cláudia.
Não se esqueça, vocês fazem parte desta grande familia da AARO:

Abraços e muita força
Augusto Barbosa

Raquel disse...

Olá!!
Chamo-me Raquel e tenho LES.Foi diagnosticado à 8 anos mas já tinha sintomas da doença antes os quais indicavam ser artrite reumatoide.
Estou a ser acompanhada pelos Hospitais da Universidade de Coimbra e tenho nefrite lúpica classe IV. Fiz tratamento com ciclofosfamida durante ano e meio e por acaso tive sorte, correu bem!
Neste momento estou com lepicortinolo 5 mg, plaquinol 400 e imuran 50 mg.
Estou numa fase estável da minha doença, está adormecida para já!
Espero que a sua esposa encontre o tratamento correcto e que melhore!
Se puder ajudar...

Tony Madureira disse...

Olá Sr. Barbosa.

Obrigado pelo seu empenho e pelo seu contributo.

Obrigado pela sua amizade!!


Abraço

Tony Madureira disse...

Olá Raquel;

Peço-te o favor de nos fornecer o teu contacto. O teu caso é muito parecido com o da Claudia(nefrite lúpica classe IV). Apesar da Claudia term mais complicações,seria importante voces trocarem ideias. podes fornecer o teu e-mail?
Se puderes divulga o blogue junto da pessoas que conheces que têm LES.

Muito obrigado

Beijo