Olá a todas as Lúpicas (os),
Faz um ano dia 29 de Março que me foi diagnosticado a doença de Lúpus, uma Nefrite lúpica classe IV, Síndrome hemofagocítico secundário a LES.
Ao fim de um ano posso dizer que me sinto bem, tendo uns dias mais estáveis do que outros.
Tenho momentos de cansaço que se torna dificil de começar o dia como a pessoa bem mais mexida que era.
Faço quase tudo em casa, lida de casa, o cuidar das crianças, até chega o momento em que tenho mesmo de baixar os braços, porque não dá para mais.
Há que descansar e deixar para o outro dia.
Por tudo aquilo que passei, hoje posso dizer que tenho boa aparência, sigo tudo a risca que a Médica diz, tomo a medicação direitinho, não exagero na alimentação.
Tudo isto se deve, a grande equipe que me tratou e acompanhou no HGSA, desde os funcionários, aos enfermeiros, médicos e principalmente à minha Médica.
Mas, também ao apoio do meu marido, que não há palavras para descrever o que ele fez e tem feito, as filhas que me deram força para aguentar todas as fases pelas quais tive de passar e os meus pais e irmã e familia do meu marido.
São momentos que não devemos esquecer e são os que nos dão mais força para aguentar, e continuar em frente de cabeça erguida como tenho feito até ao momento.
Nunca me deixei ir a baixo ao ponto de desistir.
Lúpicas(os) temos de ser fortes e não nos deixarmos cair.
Como disse o Drº João Vasconcelos uma vez " O Lúpus tem de ser tratado à pancada" e é isso que nós temos de fazer.
Quero dar força a todas as Lúpicas(os) e não, que têm visitado o nosso blogue é com muito carinho e solidariedade que aqui um grande abraço para todos e que continuem a fazer as vossas visitas.
Beijinhos.
12 comentários:
Fiquei contente pelas tuas palavras
pq.te sinto mais animada.
Por que vos chamo "o meu clã"?
Porque senti logo esse apoio do teu
marido,pq.é meio passo para garantir as melhoras.
E fico muito contente. Essa harmonia e força é muito importante.
Beijoo.
isa.
É assim mesmo, não baixar os braços e lutar sempre!!
beijos
olá! fico feliz pela Cláudia por saber que nunca desiste e sabe dar pancadas fortes!!! Desejo que continue a correr tudo bem para o futuro e que haja mais vida para além do lúpus. Mutia força e um grande abraço para o clâ Madureira. FV
Olá amigo Viana!
Muito obrigado pela força.
Aquele abraço.
Queridos amigos, obrigado pela vossa visita estive sem computador,algum tempo pois o disco deu o berro!
Hoje estou aqui convosco, para saber de vós e para vos desejar bom fim de semana!
Beij. com muito carinho para vós e toda a família.
M.M.G.
Amigo acabo de perder meu pai. Estou mt triste. Um abraço
Olá Elvira,
Lamento imenso. As nossas sentidas condolências.
Coragem para enfrentar mais este momento, este sentimento de perda.
Aquele abraço solidário!
olá me chamo wilson,a mais ou menos 16 anos atraz estudei com um pessoa muito especial que ao longo da minha vida sempre lembrava dela mas que a vida como um todo fez com que cada um seguise seu rumo,a duas semana atras encontrei ela poxa muito feliz com duas filhas eu tenho dois filho tambem enfim um grande alegria porem ela me falou que tinha uma doença chamada de lupos nunca tinha ouvido falar dessa doença com nome engraçado hoje ela me falou que a tal doença atacou e ela vai ser internada nossa estou muito triste e estou aqui tendo um desabafo senhor cura minha amiga que esta sofrendo muito .......
Cláudia, que belas alavras de coragem e força! É assim mesmo guerreira, à pancada!
Um beijinho e que conserve sempre a energia suficiente para este "combate"
Graça
Olá a todos,
Obrigada pela vossa força e solidariedade.
Beijinho
Gostei muito do seu comentário, pois também tive muito apoio da minha família, meu paoi, irmãos, marido e sua família também, ao mesmo tempo tive que surportar a perda da minha mãe, mas pude contar com uma ajuda superior que foi a de Jesus cristo.Isso mesmo não podemos nos entregar assim temos que lutar. Fico feliz de saber que está bem.Bjs...
Olá,
Vivam os amigos!!
Abraço
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