Pensei que não precisaria de voltar a falar neste assunto, mas vejo-me ”obrigado” a faze-lo.
Acho que todos (ou quase todos) estarão interessados em divulgar a doença e saber mais sobre a mesma.
Por isso toda a divulgação é bem-vinda. Sempre que vejo algo(divulgado) relacionado com Lúpus, acho sempre positivo e benéfico, mas quer-me parecer quem nem todos pensarão assim, e até me atreveria a dizer que isso vem de pessoas com alguma (muita) responsabilidade no esclarecimento relativamente a “tudo” que se relacione com a doença e com o(a) doente…
Mas como diz o povo, provérbio português bastante antigo - “quem não se sente não filho é de boa gente… ”
Por isso, sempre que me seja solicitado algo relacionado com a doença, ou seja, esclarecimento, divulgação, post’s, colocação de informação, acontecimentos, endereços, contactos, etc... Será feito e colocado na HORA.
Não precisam (nem gosto) que me tratem por senhor…
O meu nome é:
Jorge António Pinto Madureira, mas toda gente que me conhece trata-me carinhosamente por Tony.
Sou de Marco de Canaveses, e o meu endereço electrónico: tonymadureira@kanguru.pt
Por isso, usem e abusem…
Aquele abraço
Tony
7 comentários:
Queria aqui deixar uma palavra para a Belém Bastos.
Pessoa com quem já estive por duas vezes em cessões de esclarecimento em Braga.
Uma mulher activa, participativa, e muito interventiva na divulgação e esclarecimento da doença, e como não poderia deixar de referir, muito simpática.
Bem haja!
Tony
Prezado Tony,
Quero deixar aqui registrado meu respeito por uma marido que apóia tanto sua esposa. Graças a Deus também tenho um bom marido e uma boa filha. isso é imprenscindível aos portadores de doenças crônicas.
Se souber de alguma novidade, nas suas muitas pesquisas, para os portadores de Sjorgren passe também a frente. É uma doença pouquíssimo pesquisada e por enquanto estamos à deriva...
Bem Haja pra ti!!
olá tony
Só tenho a dizer que Concordo!
Contigo claro.
bjs para toda a familia
Apesar de pouco interventiva neste blog, quero dizer ao Tony que estou consigo. Há cada deselegância!!! E concordo plenamente com o que diz da Belém, pessoa que conheço bem e de quem sou muito amiga. A Associação??? Estou à espera para ver. Porque a que eu conhecia quando me associei há anos parece já não existir.
Tony+Cláudia + filhotas.
Passando para vos deixar um grande abraço e beiojocas com muito carinho.
Já agora quem é e se considera conhecedores e donos de verdades, não precisam vir lêr o blog. do TONY, nós os seus amigos precisamos dele, e de todas as informações por ele fornecidas, embora nem todos sejam portadores de Lúpes, pertecemos aos doentes de doenças AUTO-Himunes e outros sridromas que tais, muitas vezes provocados pelo lúpes, diagnosticado tardiamente.
Bem Haja por ser assim.
Eu por cá estou numa expreência, para aguentarmos o mais possivél e retardar a prótese do joelho, já que a ciruegía não resultou, e a prótese da mão esquerda deu-me todos os movimentos, quase não tenho dores, já vamos com 8 meses de fisioterapia intensiva, não tenho é força na mão, mas dá para segurar um copo meio cheio, que já é muito bom...ehehehehehe e mais tomar banho sózinha.
Agora vou fazendo a fistp. no teclado do PC. já que não posso andar em cima do tal joelho....
Mas acredita vocês ainda me vão ver como guarda redes do Benfica....
Obrigado pela força
Beijossssssssssssssssssss
É bom ler todos estes comentários, os seus...e os das pessoas que por aqui passam.Por mim que já tenho Lupus desde 1991,e durante toda esta caminhada já aprendi alguma coisa,continuo a dizer que toda a informação é necessária.Uma vez, que quem mais obrigação tinha em divulgar pouco tem feito,obrigado a si e a todas as pessoas,que continuam empenhadas na divulgação e informação sobre esta doença.Tudo de bom para si e restante familia.
Beijinhos
Maria da Graça
Bem hajam!!
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