"BENLYSTA (belimumab) reduziu significativamente a atividade da doença LES, astaxas de manifestação dos sintomas e de fadiga; adiou a primeira manifestação dadoença; reduziu o uso de prednisona e melhorou a qualidade de vida nos aspectosrelacionados à doença no estudo BLISS-52. ROCKVILLE, Maryland e LONDRES--(Business Wire)--A Human Genome Sciences, Inc. (Nasdaq: HGSI) e a GlaxoSmithKline PLC (GSK)anunciaram hoje a apresentação completa dos resultados do BLISS-52, o primeirode dois ensaios clínicos Fase 3 do BENLYSTA (belimumab) em pacientessoropositivos com lúpus eritematoso sistêmico (LES). Os dados, que serãoapresentados hoje na Filadélfia no 73rd Annual Scientific Meeting of theAmerican College of Rheumatology (ACR), demonstram que, no BLISS-52, o belimumabacrescentado aos procedimentos de tratamento padrão alcançou melhora clínica eestatisticamente significativa das taxas de resposta de pacientes mensuradaspelo Responder Index-LES na Semana 52, quando comparada com a administração deplacebo acompanhado dos procedimentos de tratamento padrão. Os resultados doestudo mostram também que belimumab foi geralmente bem tolerado, com taxas deeventos adversos equivalentes entre os grupos de tratamento com belimumab e complacebo..."
Sem comentários:
Enviar um comentário