Acompanhamento

Olá a todas (os) Lúpicas (os), 

Há já algum tempo que não dou notícias minhas.

Faz 14 anos hoje que me foi diagnosticado Lúpus, uma nefrite lúpica IV, desde esse dia que a minha vida mudou por completo, mas isso já é do conhecimento de todos vós. 

Desde que a pandemia começou, protegi-me o mais possível, usando máscara e tomando todas as medidas de desinfeção e distanciamento. Sempre com receio de contrair o vírus, cheguei a fazer , durante 8 dias seguidos, auto testes e um PCR. 

Após, o meu marido testar positivo, mesmo com todos os cuidados, na passada sexta-feira, dia 25 de Fevereiro, testei positiva à covid 19, com sintomas como dores de cabeça, cansaço, rouquidão e nariz bastante congestionado. Hoje é o terceiro dia e ainda tenho dores de cabeça, o nariz entupido e ao fim de fazer certas coisas , senti-me cansada e um pouco ourada. 

Um dia de cada vez, e vai ficar tudo bem, assim espero.

Desejo-vos um Bom Carnaval . 

Aquele abraço e um bem haja a todos quantos que passam por aqui.

Acompanhamento

Olá a todas (os) Lúpicas (os),

Espero e desejo que estejam todas (os) bem de saúde apesar de estarmos no meio desta pandemia do Corona Vírus.
Bem, estou em casa , baixa médica, desde o início da pandemia, ou seja, desde o dia 16 de Março e estou a ver que não trabalhar tão cedo.
Pois, agora que as pessoas estão a voltar a sua normalidade, o numero de infectados está novamente a aumentar. 

A minha consulta de rotina foi adiada para Novembro devido a pandemia.
Entretanto falei com a minha Médica por causa da medicação e das análises de rotina que estavam marcadas para 5 de Junho. Fui fazê-las e avisei a e avisei a minha médica para que ela visse os resultados.
Os resultados estavam bons, o meu Lúpus está controlado e sossegado.

No dia 2 de Junho comecei a ter dores, como se fosse a dor ciática, o que dificulta o andar.
Contactei a minha médica, e tomei três injecções de Voltaren e uma Diprofos, mas as dores mantiveram-se, o que não é normal.
Então, falei com o meu ortopedista e fui às urgências do Hospital de Sto António.
O Médico esteve a verificar os exames anteriores e como tenho os dois últimos discos gastos, ele disse que pode estar relacionado com as dores que tenho tido.
Fiz um RX à anca, mas não apresentava qualquer alteração.
Receitou -me Palexia Retar 50mg e Meloxicam 7,5 para tomar durante oito dias.
Espero que as dores passem.

Tenho consulta de ortopedia marcada para Setembro e duas ressonâncias magnéticas, uma a coluna e outra a anca, para fazer.

Vamos ver o que isto vai dar.
Boa semana. Fiquem bem.

Kim Kardashian diagnósticada com Lúpus

https://catracalivre.com.br/saude-bem-estar/kim-kardashian-se-emociona-na-tv-ao-ser-diagnosticada-com-lupus/

10 de Maio 2019 - Dia Mundial das pessoas com Lúpus

Dia Mundial do Lúpus 2019 assinala-se a 10 de maio

Posted on 09/05/2019 by A Enfermagem e as Leis

09/05/2019

Comemorado pela primeira vez em 2004, o Dia Mundial do Lúpus é celebrado anualmente no dia 10 de maio. e que desde essa data é também comemorado em Portugal.

Esta data tem como objectivo chamar a atenção para o impacto que esta doença tem em todo o mundo, bem como alertar para a necessidade de melhorar os serviços de saúde do paciente, aumentar a pesquisa sobre as suas causas e a cura, diagnosticar e tratar precocemente o lúpus e obter melhores dados epidemiológicos sobre a prevalência global desta doença.

O lúpus é uma doença crónica auto imune que pode afectar qualquer parte do corpo. Estima-se que cinco milhões de pessoas em todo o mundo tenham lúpus.

Para saber mais, pfv consulte:

Dia Mundial do Lúpus – http://www.worldlupusday.org/ – em inglês

Acompanhamento

Olá a todas (os) Lúpicas (os) e não Lúpicas,

Há já algum tempo que não dou notícias minhas.

Como tenho estado de baixa, e como tenho tido mais tempo para o fazer resolvi actualizar o meu blogue.

Pois bem, no passado dia dia 13 de Fevereiro tive a consulta de rotina do Lúpus, as minhas análises estavam dentro do normal, excepto a análise da tiróide. 

Os valores da tiróide, após ter sido operada, mantiveram-se sempre bem, mas nesta última consulta como não estavam bem,  a minha médica reduziu o Eutirox de 125mg para 112mg. 

Vou fazer análises novamente meados de Abril para verificar se já estão normais.

A restante medicação mantêm-se, Omeprazol, Sertralina , Plaquinol, Eutirox, Sinvastatina, Lorenin e Vingantol.

Tive uma consulta de Dermatologia por causa de uns sinais, e aconselho da médica, no dia 25 de Fevereiro fui retirar alguns sinais.

Até aqui tudo bem.

No fim de semana de 16/17 de Março comecei a ficar com febres altas, tremuras, com frio.

A febre baixava com bennuron 1000mg, mas custava a  baixar, ia desde os 37,5º aos 38,7º, 39. Muito estranho.

Até que na 3ª feira fui ao médico de família, e expliquei-lhe como me sentia, auscultou-me e verificou que estava com infecção no pulmão direito e com bastante tosse. Mandou-me fazer um Rx e confirmou-se.

Fiz um tratamento com dois antibióticos, um durante 3 dias e o outro a par durante 8 dias. 

Não saí de casa durante 10 dias.

Após este tratamento fui novamente à consulta do Médico de família, a auscultação já está normal, o que me deixou bastante descansada. Mas deu-me mais uns dias de baixa para recuperar em condições.

Deixo aqui um grande abraço a todos quantos passam por aqui.

Sessão de Esclarecimento - 18 de Novembro

Informação sobre a próxima sessão de esclarecimento sobre o Lupus .



Caros/as Associados/as,

A sessão de esclarecimento será realizada , dia 18 , pelas 10h no Auditório do Hospital de Santo António.

Já aceitamos inscrições para a sessão e para o almoço ( em breve informo o valor e o local)

Agradecíamos que nos enviassem perguntas que gostariam que fossem respondidas durante a sessão.

Obrigada

Cumprimentos.

--

Maria Belém B.Bastos

Associação de Doentes c/Lupus ( Núcleo do Norte)

Telefone/Fax 229544941

Telemóvel 962459156

Acompanhamento

Olá a todas (os) Lúpicas (os), ou não, espero e desejo que estejam todos bem, dentro do possível.

Há já algum tempo que não dou notícias minhas no blogue, mas o cansaço às vezes é mais forte do que eu.

Como já tinha dito há algum tempo atrás, estou a trabalhar na Cercimarco - instituição que cuida única e exclusivamente de pessoas com deficiências graves e menos graves.

Um trabalho totalmente diferente do que estava habituada a fazer, do qual não tinha qualquer experiência, mas o qual estou a gostar imenso.  

Nunca pensei adaptar-me tão bem, talvez porque o que eles precisam de amor, carinho, abraços, atenção, enfim, é fantástico trabalhar com aquelas pessoas.  

É muito gratificante.  

Mas isto para dizer o quê, que este trabalho ajudou a estabilizar meu lúpus.

Ontem, dia 29 de Março faz nove anos que me foi diagnosticado Nefrite Lúpica IV. 

Tive consulta de rotina e o meu Lúpus está controlado, sossegado e as análises feitas à quinze dias estão com os valores razoáveis.

Solicitaram-me a participação num estudo com doentes de várias doenças autoimunes sistémicas. 

Acedi de imediato e ontem fiz análises para esse estudo.

Espero que este estudo venha ajudar a melhorar os diagnósticos e medicação para os diferentes tipos de lúpus e outras doenças autoimunes.

Um bem haja para todas (os) as Lupicas (os). 

Boa Páscoa e não se esqueçam não abusem nos doces. 

Um abraço com ternura e beijinhos.

VOA PRINCESA BORBOLETA VOA

Marta Branco

Sessão de Esclarecimento

HOSPITAL SANTO ANTÓNIO | CENTRO MATERNO INFANTIL | HOSPITAL JOAQUIM URBANO |CENTRO GENÉTICA MÉDICA
Largo Prof. Abel Salazar 4099-001 PORTO PORTUGAL

CONVITE

Convidamos/as todos /as para uma sessão de esclarecimento sobre o Lupus, no dia 17 de Dezembro das 10h às 13h a decorrer no salão nobre do Centro Hospitalar do Porto.

A sessão será com temas solicitados por todos/as interessados/as, para o efeito agradecemos que nos enviem para o seguinte email: a.lupus.norte@gmail.com, temas que queiram que sejam tratados nesta sessão.

Associação de Doentes com Lupus – Núcleo de Matosinhos
Rua Engº. António Costa Reis, 322 1ºesq.
4460 – 235 Senhora da Hora
Telefone: 22 954 49 41

Lupus sintomas e tratamentos - entrevista com Dra Ana Cordeiro

http://www.rtp.pt/play/p2324/e257908/diga-doutor

Depoimento de uma Médica com Lúpus e Fibromialgia

http://marachan.net/artigos/l%C3%BApus-e-fibromialgia

Doenças autoimunes - reforçar os rastreios latentes a infecções antes de usar terapeutas

http://justnews.pt/noticias/doencas-autoimunes-reforcar-os-rastreios-a-infecoes-latentes-antes-de-usar-terapeuticas-imunossupres#.WB-nYS2LTIV

Acompanhamento

Olá a todas as Lúpicas (os) ou não,

Há já algum tempo que não passo por aqui.

Estou a trabalhar há um ano na Cercimarco em Alpendorada, como devem, ou não, saber é uma instituição que cuida única e exclusivamente de pessoas com deficiências graves e menos graves.

Bem, mas este emprego tem-me ajudado muito, o meu Lupus está bastante estável.

Há cerca de um ano que faço quimioterapia oral, e já não tomo a Aspirina 100gr.

Mas, nem tudo corre bem, a semana passada, tive um acidente de trabalho com um dos nossos clientes. Bem,tenho duas costelas estaladas de ter batido na esquina da porta.

Agora terei de estar um tempo em casa a recuperar. Não posso fazer esforços, nem pegar em pesos,

No próximo mês vou fazer análises e em Novembro tenho a consulta rotina no Cicap

Espero e desejo que estejam todas (as) bem dentro dos possíveis e impossíveis.

Deixo aqui um abraço com muito carinho para todas (os) vocês.

Conheça os principais sintomas de Lúpus - Video

Conheça os principais sintomas de Lúpus

10 de maio o Dia Mundial do Lúpus.

Dia Mundial do Lúpus. Como o estilo de vida saudável é fundamental

Lúpus: pouco se sabe sobre essa doença grave

http://www.vivamaisvivamelhor.com/Noticias/lupus-pouco-se-sabe-sobre-essa-doenca-grave

O que são doenças autoimunes

O que são doenças autoimunes

Lúpus

Lúpus

Madeira Lúpus Clinic