Olá sou a
Andreia, tenho 33 anos e estou diagnosticada com Lupus desde Março de 2014.
A
minha historia de luta começou à 10 anos atras em 2004, quando engravidei pela
primeira vez. Estávamos radiantes no dia
da ecografia referente às 12 semanas de gestação, mas cedo acabou a felicidade
quando nos informaram que o feto tinha 7 semanas e 3 dias e não 12 semanas como
a placenta, ou seja tinha “falecido” o que originava eu ter de fazer um aborto!!!
E assim foi!
Passaram
2 meses e pude engravidar novamente, como este era um desejo muito grande engravidei.
E mais uma vez vieram as complicações. Ao longo da gravidez apareceram vários
indícios de que algo não estaria bem, mas como costumo dizer “ninguém viu nada,
nem deram importância a nada”. A bebe Ana Cláudia como se chamava tinha pé
boto, um atraso de crescimento e eu tinha hidramios, ou seja liquido amniótico
a mais. Os meses foram passando até que cheguei as 32 semanas de gestação. Como
todas as gravidas fui fazer a ecografia que segundo o obstetra a minha filha
estava ótima e de boa saúde!!! Passados 3 dias entrei em trabalho de parto, mas infelizmente esse
mesmo obstetra mandou me para casa em trabalho de parto ignorando o que se
estava a passar e mandando me ficar em repouso absoluto!!!
No dia seguinte dirigi-me
novamente ao hospital onde fui encaminhada de urgência para o H
Pedro Hispano já com dilatação. A minha filha nasceu passados 2 dias com
1320Kg, pé boto e suposta atrofia muscular. Faleceu passados 11 dias!!!
Passado 1 ano
pude engravidar novamente mas desta vez acompanhada no hospital de Gaia,
especialista em gravides de risco! Lá fizeram me todos os examos necessários e
foi onde descobrimos que tinha SAF Síndrome Anti Fosfolipídico. Fiz Heparina a
gravides toda e Cartia para prevenir uma trombose. A gravides correu bem, de
repouso pois tinha a placenta descolada desde as 12 semanas mas o que não
impediu que a Cláudia Sofia viesse ao mundo às 36 semanas com 2050kg e 43.5 cm.
Tinha nascido um anjo!!!
Os anos foram
passando, andei bem apenas fui tendo algumas depressões ao longo dos anos, e
queixava me que já acorda cansada de manhã até 2012/2013, ano em que o meu
sistema imunológico devia estar debilitado pois esse ano foi terrível. Em
Agosto de 2012 tive uma tromboflebite na perna direita. Em Janeiro de 2013 tive
princípios de uma pneumonia, em fevereiro fui novamente diagnosticada com
depressão, em Março de 2013 deixei de conseguir andar novamente devido à perna
direita estar presa, ainda hoje não sabemos o que foi… Em Abril tive crises de Asma sucessivas até
contrair uma infeção pulmonar e no dia 9
de Julho de 2013 fui internada no H S João com o rash facial, na altura mal
diagnosticado!!!
Estive 10 dias
internada, com medicação fortíssima que me provocou reação alérgica fazendo a
minha cara inchar até não conseguir abrir os olhos e passar 2 dias a colocar compressas molhadas em gelo na
cara. Provocou também taquicardia, ataques de asma, etc. As dores eram terríveis. Pensei que não fosse
sobreviver à primeira noite no hospital. Claro que ocultaram me o que passou
durante a noite, apenas o sei devido à minha companheira da cama ao lado…
“Estiveste muito mal” - disse ela, “tiveram de chamar a equipa de emergência” –
dizia ela no dia seguinte. Não me lembro apenas sei que acordei parecia um
bicho inchada, toda molhada da febre e com dores terríveis no rosto. Ali fiquei
10 dias.
Regressei
a casa, e passado uma semana começaram a surgir as dores articulares. Fiz
fisioterapia, acupuntura mas nada fazia melhorar as dores que foram passando de
articulação em articulação. Começou no pé direito, passou para o joelho
direito, pulso direito, ombro direito, joelho esquerdo, até atingir a coluna e
eu deixar de andar em Setembro de 2013.
Desde
que tive a minha filha que estava a ser acompanhada nas consultas de Autoimunes
do HPSJ, mas o medico em questão nada fazia, alias nem fazia nem faz…
Cortisona,
muita cortisona, tomava 80mg/dia para conseguir andar e mesmo assim quando as
dores eram muitas tinha que ir a urgência e levar mais cortisona injetável. Foi
assim até Março quando numa das idas à urgência conheci uma Sra. que me levou a
um Ortopedista Particular conhecido dela. Este muito sincero disse me logo que
não era das mãos dele mas sim da reumatologia. Encaminhou –me então para um
Reumatologista, que me segue agora. Quando la cheguei tinha inflamação em
inúmeras articulações e também liquido no joelho direito, este já muito
inchado. Fiz análises e o que no HPSJ
nunca viram, aqui foi logo diagnosticado… Os ANA positivos.
Fazendo assim
o diagnostico de Lupus, pois eu na altura não sabia, mas já vinha a me queixar
à nos de cansaço, distúrbios no sono, ulceras na boca, infeções nas gengivas
etc.
Tenho
tambem Tiroide Autoimune.
Diagnostico feito: LUPUS
Receitada com
lepticortinolo, Plaquinol e Voltarem 75.
Vigiada e diagnosticada Pelo Reumatologista Dr Sergio
Alcino em Guimarães
1 comentário:
Minha mãe teve Lúpus e se transformou em câncer na pele, que a fez falecer. Fujam do sol mesmo com proteção.
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