Relato de António

António faz o seu relato, tem 19 anos, e vive em Gaia

Bem tony penso que ainda não me "identifiquei" claramente apesar de já ter feito alguns comentários aqui no blogue. Então é o seguinte: Chamo-me António Moreira, tenho 19 anos e sou de vila nova de Gaia (zona relativamente "vizinha" do marco de Canaveses loll). A minha historia com o lúpus começou mais afincadamente no inicio do ano de 2010. Quando durante os meses de Janeiro, Fevereiro, Março e Abril comecei sentindo muitas dores articulares, para alem de um enorme cansaço falta de apetite, queda de cabelo, manchas na pele, principalmente nas mãos (que já tinha desde há vários anos mas sempre pensando que seriam frieiras, mas puro engano, muito provavelmente já seria o lúpus a dar sinal de si). Todos estes sintomas foram piorando com passar do tempo ate q a situação foi ficando muito seria , pois cheguei a ter dias q praticamente não saia da cama. Até que tive mesmo que marcar consulta num médico (na altura de cirugia vascular , pensava eu q td derivava das supostas frieiras , talvez inocentemente e certo, mas jamais me passaria que pudesse ser les, alias nunca tinha ouvido falar em tal coisa). O médico mt atencioso mal se deparou com o lastimoso estado das minhas mãos , prescreveu-me logo umas analises ao sangue ( com avaliação dos anti-corpos e os valores do dna). Passado 2 semanas recebo as analises pela mão do médico e este diz-me que me devo dirigir a um reumatologista o mais rápido possível . Assim o fiz. Do dia 27 de maio de 2010 lá vou eu a um reumatologista , que me perguntou os sintomas e pediu para verificar as análises... E nem foi preciso mais .... Diagnóstico efectuado : lúpus eritematoso sistémico.(c envolvimento renal). Fiquei assustado e claro, mas a medica muito simpática la me explicou tudo sobre a doença. Cuidados, medicação e algumas alterações na rotina e claro. Infelizmente tive q deixar desporto (estava no primeiro ano da faculdade, foi q mais me custou ate hj) . Quanto a medicação comecei logo a fazer o lepicortinol, plaquinol, trental, omeprezol, calcio e magnesio. Felizmente a situação ficou controlada . E hj ja me encontro há algum tempo em remissão. Já baixei algumas "doses"na medicação. Espero continuar assim por muito tempo. longe do tormento que foram aqueles 4meses. Queria também aproveitar para enviar uma mensagem de força a todos os portadores desta doença. ..... Pk "nos podemos ter lúpus, mas lúpus jamais nos terá a nos" ... gd

Abraço Tony e muitos parabéns pelo teu trabalho