domingo, 24 de janeiro de 2010

Triagem de Manchester

Como actuar?

Doença crónica

Algumas situações de urgência surgem ligadas à Doença Crónica, sendo aconselhável saber como actuar face às crianças/jovens que a apresentam.

O que deve fazer:
- Procurar saber (junto das Famílias e/ou Equipas de Saúde Escolar):
1.Se faz alguma medicação: qual o horário, como aplicá-la e eventuais efeitos secundários,
2.Que cuidados especiais deve ter e o que não deve fazer,
3.Se pode ou não praticar exercício físico e de que tipo,
4.Quais os sinais/ sintomas de alarme e saber reconhecê-los,
5.Quem e que serviços contactar em caso de crise
6.O que fazer nas crises, descompensações e/ou agudizações.

- Ser securizador, transmitindo à criança/jovem a noção de que acredita nas suas capacidades e potencialidades.
- Ensiná-la/lo a viver a doença com optimismo.
- Apoiar a sua autonomia e a auto-imagem.
- Promover um ambiente estimulante e adequado no Jardim de Infância e/ou Escola.
- Desenvolver espírito cívico de interajuda.
- Evitar atitudes de condescendência e/ou pena.

Note bem:
Na doença crónica, mais do que qualquer outra situação, o fundamental é sempre equilibrar atenção, amor e compreensão

Fonte:

http://www.ipoporto.min-saude.pt/Emergencia/ComoActuar/doenca_cronica.htm



8 comentários:

Brancamar disse...

Óptimos conselhos!
Obrigada pelas dicas, também tenho uma filha com doença crónida, auto-imune, com diagnóstico de finais de 2006 - doença de Crohn e estes conselhos são óptimos para todos.
Espero que a Cláudia esteja bem, que estejam todos bem.
Peço desculpa por não estar por aqui muito frequentemente.
Estes últimos dois meses foram de horários complicados, mesmo à noite.
Espero poder voltar com mais assiduiddae a partir de Fevereiro.
Deixo um beijinho grande.
Fiquem bem.
Branca

Merícia Jarimba disse...

Olá Tony e Claudia!

Espero que esteja tudo bem convosco.O Blogue continua muito bom, e muito divulgado.
Já agora e porque vi o video do Seal, não sei se sabem que ele tambem tem lupus?!Lupus discóide, daí as marcas em seu rosto.È um dos rostos que apoiam as causas do lupus na América.
Ando muito absorvida pelo trabalho, por isso ando ausente, mas de vez em quando dou uma olhadinha no Blog para saber novidades.
Um grande beijinho para voçês,

Merícia

Tony Madureira disse...

Olá,

Como está a tua filha? Tenho um amigo com um dos filhos portador dessa doença, complicado!
E tu estás bem?
Aparece sempre que quiseres... Eu também ando com muito pouco tempo.

Bjs

Tony Madureira disse...

Olá Merícia,
Então como estás?
No blog vai-se fazendo o que se pode...
Já sabia que o Seal tinha Lúpus, Gosto das musicas, mas não foi por acaso que está "cá"...
vai aparecendo e dando noticias.

Beijinho

cidinha disse...

li sobre o lúpos perdi meu filho com 13 anos, descobrimos ele tinha11 anos dois anos depois ele faleceu, só posso dizer que vivo até hoje sem consolo foi uma perda irreparável, lutei quanto pude mas perdi, só resta orat por todos os que tem lúpos, abraços a todos e muita sorte á voces.

Tony Madureira disse...

Olá,

Lamento a tua perda.
Não queres deixar o teu contacto?

Abraço

fer disse...

Olha moro aqui na Alemanha e li numa revsta daqui que o filhinho do Seal com a Heidi Klum ta com lupus tb.

Tony Madureira disse...

Olá,

Obrigado pelo comentário. Conheces alguem com Lúpus?

Abraço