Olá,
Cá estamos em casa de novo.
Já melhorei do meu estado (tosse, rouquidão, dor de garganta…).
A Rita e a Maria fizeram uma semana de praia alternada com a piscina. Estavam a precisar de uns dias assim. Precisavam de carregar baterias, breve reiniciam as aulas para a Rita, para a Maria iniciam, pois vai para o primeiro ano.
Esta semana estamos por casa, estamos também a planear a estadia da Rita e da Maria na nossa ausência a partir de sexta-feira. Conforme já tínhamos dito antes vamos passar uns dias a Cabo Verde.
Quarta-feira vou fazer exames ao HGSA.
Vamos aguardar…
13 comentários:
Olá!!
Sou rosane, sou portadore de uma doença auto imune, síndrome de Sjorgren tipo 1.
Muito interessentante o blog, pois vcs fazem um acompanhamento de perto da Cláudia.
Mas pelo que entendi ela mesma quase não dá seu relato e gostaria muito de sabermais dela mesma.
Tenho um blog tb, mas tenho um enfoque diferente, por enquanto só conto como descobri o que tinha.
Dê uma passada lá e divulgue tb se puderem, ok?
Farei um link do blog de vcs tb!!
Temos que nos ajudar né?
Bjs e que vcs tenham a força de Deus para conseguirem passar pelos momentos difíceis!!!
É preciso acreditar, mesmo quando tudo e quando todos nos tornam descrentes para a vida.
Quando vemos o fim da caminhada no horizonte, há sempre a possibilidade de subir à montanha para que esse horizonte fique mais distante.
É isso que tenho feito e continuarei a fazer enquanto o sopro da vida me permitir continuar a respirar.
Um abraço
Oi Claudia, desejo tua saúde viu amiga?
um grande beijo.
Que o regresso seja bom.
Já visitei algumas ilhas de Cabo Verde e desejo-vos que gostem tanto quanto eu, se é que não conhecem ainda.
Tudo de bom.
Olá amigos, votos de boa visita a Cabo Verde....
Um abraço
Olá Rosane,
Não sei se leste o blogue desde o inicio, mas para o caso de não teres feito, passo explicar o porquê do blogue. Quando foi diagnosticado Lúpus à Claudia, e eu recebi a noticia, fiquei sem saber o que dizer, pouco mais do que o nome conhecia sobre esta doença. Tentei logo saber informações, o que não foi nada fácil. Procurei e nada de conclusivo, depois fui descobrindo. Ainda com a Claudia no hospital decidi criar este blogue.
Tento ter o mesmo sempre actualizado com informações relativamente à doença, pedi relatos de pessoas portadoras desta doença, cada caso é um caso, e pode sempre ajudar alguém que precise. Claro que também procuro ter informações relativamente ao acompanhamento do estado de saúde da Claudia. O blogue é para servir todos os que sejam portadores da doença e para todos que estão directamente ligados com essas mesmas pessoas.
Por isso deixo aqui novamente dois posts que publiquei com o porquê deste blogue.
Algumas razões pelas quais existe este blogue:
#1
Manter este blogue permite-me uma sensação de participação activa numa situação em que me sinto totalmente útil à comunidade. Esta é a principal razão de eu criar este blogue.
Gostaria de prestar apoio às pessoas que têm lúpus ou conhece alguém com lúpus.
Este blogue faz-me lembrar a permanecer no topo sobre lúpus notícias e investigação, o que contribui para a minha mulher ficar proactiva no seu tratamento.
Através deste blogue, sou constantemente lembrado que existem muitas famílias que têm de lidar com muito mais do que fazemos. Então, ele ajuda-me a manter uma certa quantidade de perspectiva.
Este blogue é para ajudar as pessoas a obter algumas respostas sobre lúpus, quer para si próprios ou aos seus entes queridos. Se a resposta pode ser encontrada aqui...
Quero prestar uma voz para aqueles indivíduos que não têm lúpus, mas cujas vidas são alteradas por ele.
Eu desejo juntar a minha voz ao coro. Lúpus não deve ser uma doença invisível.
Quero canalizar uma força destrutiva na minha vida em uma força criativa.
Porque espero com este blogue fazer a diferença.
#2
Este blogue apareceu (além de outras razões já enumeradas) pela necessidade de obter mais informação sobre esta doença que é, ainda, mal compreendida. Ainda falta, ou existe pouca informação. O paciente fica meio desorientado assim que recebe o diagnóstico.
Eu não tenho lúpus. Esta doença foi diagnosticada (minha mulher) à Claudia após internamento no HGSA em Fevereiro 2008.
Durante o mês de Março (após mês e meio internamento) recebemos a notícia, Lúpus. Já sabemos, e agora? Como é? Que fazer?
É um sentimento de impotência muito grande. Mas pensei que não deveríamos baixar os braços.
Foi aí que tive a necessidade de obter e conhecer mais informação sobre esta doença. Procurei em todo o lado em que o poderia fazer. A internet foi uma grande ajuda.
Achei que deveria compartilhar com outras pessoas os conhecimentos que ia adquirindo.
Fui descobrindo pessoas interessantíssimas do ponto de vista pessoal e muito empenhadas na compreensão desta doença.
Sei que não estou sozinho. Todos enfrentamos esta doença da melhor maneira, e uma delas e muito importante, é a informação.
Esta página não tem pretensões de ensinar nenhuma forma de tratamento de Lúpus, as informações aqui contidas são apenas uma forma de ajudar as pessoas a lidarem um pouco mais facilmente com esta doença.
É uma partilha de informações!
Abraço e até já…
Obrigado Raul.
Força para ti.
Abraço solidário.
Olá amigos,
É a primeira vez que vamos a Cabo Verde. Vamos aproveitar para descansar.
Tudo de bom.
Aquele abraço
Olá Tony e cláudia!
Eu entendi sim o objetivo do blog, mas senti falta, como mulher portadora de doença auto imune, de ler posts comentados por ela, pois a visão dela com certeza é diferente de outra pessoa.
È uma sugestão e digo mais, escrever pra mim tem me ajudado muito a colocar pra fora coisas que nunca falei a ninguém...
Mas tenho amado a oportunidade de ler experiências de outras pessoas e tb de ler novidades no campo médico.
Bjs!!
Olá Claudia vai correr tudo bem, pois merecem umas boas férias e namorar um pouco, faz muito bem...
:)) Beij. com muito carinho para todos vocês e boas férias
:))M.M.G.
Olá a todos,
Obrigada pela vossa visita.
Estamos a aproveitar ao máximo estas férias, é mesmo para descansar, fazer como os cabo-verdianos dizem " No stress".
Voltem sempre.
Beijinhos
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