segunda-feira, 24 de agosto de 2009

Acompanhamento...

Olá,

Cá estamos em casa de novo.
Já melhorei do meu estado (tosse, rouquidão, dor de garganta…).
A Rita e a Maria fizeram uma semana de praia alternada com a piscina. Estavam a precisar de uns dias assim. Precisavam de carregar baterias, breve reiniciam as aulas para a Rita, para a Maria iniciam, pois vai para o primeiro ano.

Esta semana estamos por casa, estamos também a planear a estadia da Rita e da Maria na nossa ausência a partir de sexta-feira. Conforme já tínhamos dito antes vamos passar uns dias a Cabo Verde.

Quarta-feira vou fazer exames ao HGSA.

Vamos aguardar…

13 comentários:

ROSANE F, 43 ANOS, PORTADORA DA SÍNDROME DE SJÖRGREN, MAS NÃO DESTRUÍDA! disse...

Olá!!
Sou rosane, sou portadore de uma doença auto imune, síndrome de Sjorgren tipo 1.
Muito interessentante o blog, pois vcs fazem um acompanhamento de perto da Cláudia.
Mas pelo que entendi ela mesma quase não dá seu relato e gostaria muito de sabermais dela mesma.
Tenho um blog tb, mas tenho um enfoque diferente, por enquanto só conto como descobri o que tinha.
Dê uma passada lá e divulgue tb se puderem, ok?
Farei um link do blog de vcs tb!!
Temos que nos ajudar né?
Bjs e que vcs tenham a força de Deus para conseguirem passar pelos momentos difíceis!!!

R. Rudoisxis disse...

É preciso acreditar, mesmo quando tudo e quando todos nos tornam descrentes para a vida.
Quando vemos o fim da caminhada no horizonte, há sempre a possibilidade de subir à montanha para que esse horizonte fique mais distante.
É isso que tenho feito e continuarei a fazer enquanto o sopro da vida me permitir continuar a respirar.
Um abraço

♥ Mamãe Coragem e seu trio ♥ disse...

Oi Claudia, desejo tua saúde viu amiga?
um grande beijo.

São disse...

Que o regresso seja bom.

Já visitei algumas ilhas de Cabo Verde e desejo-vos que gostem tanto quanto eu, se é que não conhecem ainda.

Tudo de bom.

Fernando Santos (Chana) disse...

Olá amigos, votos de boa visita a Cabo Verde....
Um abraço

Tony Madureira disse...

Olá Rosane,

Não sei se leste o blogue desde o inicio, mas para o caso de não teres feito, passo explicar o porquê do blogue. Quando foi diagnosticado Lúpus à Claudia, e eu recebi a noticia, fiquei sem saber o que dizer, pouco mais do que o nome conhecia sobre esta doença. Tentei logo saber informações, o que não foi nada fácil. Procurei e nada de conclusivo, depois fui descobrindo. Ainda com a Claudia no hospital decidi criar este blogue.
Tento ter o mesmo sempre actualizado com informações relativamente à doença, pedi relatos de pessoas portadoras desta doença, cada caso é um caso, e pode sempre ajudar alguém que precise. Claro que também procuro ter informações relativamente ao acompanhamento do estado de saúde da Claudia. O blogue é para servir todos os que sejam portadores da doença e para todos que estão directamente ligados com essas mesmas pessoas.
Por isso deixo aqui novamente dois posts que publiquei com o porquê deste blogue.

Algumas razões pelas quais existe este blogue:
#1
Manter este blogue permite-me uma sensação de participação activa numa situação em que me sinto totalmente útil à comunidade. Esta é a principal razão de eu criar este blogue.
Gostaria de prestar apoio às pessoas que têm lúpus ou conhece alguém com lúpus.
Este blogue faz-me lembrar a permanecer no topo sobre lúpus notícias e investigação, o que contribui para a minha mulher ficar proactiva no seu tratamento.
Através deste blogue, sou constantemente lembrado que existem muitas famílias que têm de lidar com muito mais do que fazemos. Então, ele ajuda-me a manter uma certa quantidade de perspectiva.
Este blogue é para ajudar as pessoas a obter algumas respostas sobre lúpus, quer para si próprios ou aos seus entes queridos. Se a resposta pode ser encontrada aqui...
Quero prestar uma voz para aqueles indivíduos que não têm lúpus, mas cujas vidas são alteradas por ele.
Eu desejo juntar a minha voz ao coro. Lúpus não deve ser uma doença invisível.
Quero canalizar uma força destrutiva na minha vida em uma força criativa.
Porque espero com este blogue fazer a diferença.

#2
Este blogue apareceu (além de outras razões já enumeradas) pela necessidade de obter mais informação sobre esta doença que é, ainda, mal compreendida. Ainda falta, ou existe pouca informação. O paciente fica meio desorientado assim que recebe o diagnóstico.

Eu não tenho lúpus. Esta doença foi diagnosticada (minha mulher) à Claudia após internamento no HGSA em Fevereiro 2008.

Durante o mês de Março (após mês e meio internamento) recebemos a notícia, Lúpus. Já sabemos, e agora? Como é? Que fazer?
É um sentimento de impotência muito grande. Mas pensei que não deveríamos baixar os braços.

Foi aí que tive a necessidade de obter e conhecer mais informação sobre esta doença. Procurei em todo o lado em que o poderia fazer. A internet foi uma grande ajuda.
Achei que deveria compartilhar com outras pessoas os conhecimentos que ia adquirindo.

Fui descobrindo pessoas interessantíssimas do ponto de vista pessoal e muito empenhadas na compreensão desta doença.
Sei que não estou sozinho. Todos enfrentamos esta doença da melhor maneira, e uma delas e muito importante, é a informação.

Esta página não tem pretensões de ensinar nenhuma forma de tratamento de Lúpus, as informações aqui contidas são apenas uma forma de ajudar as pessoas a lidarem um pouco mais facilmente com esta doença.

É uma partilha de informações!

Abraço e até já…

Tony Madureira disse...

Obrigado Raul.

Força para ti.
Abraço solidário.

Tony Madureira disse...

Olá amigos,

É a primeira vez que vamos a Cabo Verde. Vamos aproveitar para descansar.

Tudo de bom.

Aquele abraço

ROSANE F, 43 ANOS, PORTADORA DA SÍNDROME DE SJÖRGREN, MAS NÃO DESTRUÍDA! disse...

Olá Tony e cláudia!
Eu entendi sim o objetivo do blog, mas senti falta, como mulher portadora de doença auto imune, de ler posts comentados por ela, pois a visão dela com certeza é diferente de outra pessoa.
È uma sugestão e digo mais, escrever pra mim tem me ajudado muito a colocar pra fora coisas que nunca falei a ninguém...
Mas tenho amado a oportunidade de ler experiências de outras pessoas e tb de ler novidades no campo médico.
Bjs!!

ROSANE F, 43 ANOS, PORTADORA DA SÍNDROME DE SJÖRGREN, MAS NÃO DESTRUÍDA! disse...
Este comentário foi removido pelo autor.
ROSANE F, 43 ANOS, PORTADORA DA SÍNDROME DE SJÖRGREN, MAS NÃO DESTRUÍDA! disse...
Este comentário foi removido pelo autor.
Maria disse...

Olá Claudia vai correr tudo bem, pois merecem umas boas férias e namorar um pouco, faz muito bem...

:)) Beij. com muito carinho para todos vocês e boas férias

:))M.M.G.

Claudia Madureira disse...

Olá a todos,

Obrigada pela vossa visita.

Estamos a aproveitar ao máximo estas férias, é mesmo para descansar, fazer como os cabo-verdianos dizem " No stress".

Voltem sempre.

Beijinhos