terça-feira, 7 de abril de 2009

Relato de Tiago Israel

Tiago Israel faz o seu relato, tem 25 anos, e vive em Ovar

Olá!

Deixo aqui então a minha historia…

Chamo me Tiago Israel, 25 anos e tenho lúpus, mais propriamente lúpus eritmatoso sistémico.
Como começou? Bem, estávamos em Agosto, trabalhava eu já a cerca de 2 anos na pizza hut de Aveiro, quando comecei a ter uns problemas de saúde. A bem dizer, já tinha começado antes, ainda durante as aulas. Cansaço, dores nas articulações, etc. Mas foi a trabalhar a 40 horas nas férias que tudo piorou. Cansaço e muitas dores nas articulações ao levantar, quase nem me mexia… Ate que o meu joelho esquerdo começou a inchar. Hospital de Aveiro aqui vou eu. Resultado: drenagem do líquido e anti-inflamatórios.

Três vezes lá fui, sempre com o mesmo resultado no espaço de um mês, ate que meti baixa e fui a médica de família ver o que se passava. Entretanto, os anti-inflamatórios receitados sem nenhum tipo de protecção para o estômago a acompanhar causaram me uma úlcera, o que envolveu uma endoscopia para confirmação e uns tempos a Ulcermin e mais uns que não me lembro. A minha medica de família tentou realmente, foram exames atrás de exames, raios x atrás de raios x, mas não acertava. Ate que fui a uma consulta de ortopedia no hospital de Ovar, que é onde resido. Lá, o ortopedista, mal viu as analises disse que eu era um caso de reumatologia, não de ortopedia. Viemos recambiados, eu e a minha mãe para a médica de família que lá passou a carta para o hospital da Feira, avisando porem que havia uma lista de espera de pelo menos 2 anos, mesmo marcada como urgente. Como a minha situação detiorava de dia para dia, com perda de peso, anemia, dores nas articulações, fomos falar com o ortopedista que nos tinha “despachado”. Disse-nos ele: “Meus amigos, reumatologia só no Porto e Lisboa, não há na Vila da Feira. Estão a mandar-vos para medicina interna.” A minha mãe, vendo -me com 60 kilos, eu que pesava 94 com 1,95 de altura, perguntou se era verdade da lista de espera. O médico assentiu e disse que o melhor era um privado de momento. A muito custo lá o convencemos a dar o nome de um. Entretanto pairava um diagnóstico ameaçador sobre mim, dado pela médica de família: Artrite Reumatóide. E porque? Derivado a analises que tinha feito, com proteína c reactiva muito alta e ao historial de família, com uma tia já acamada com apenas 43 anos, com essa doença.

Lá fomos ao privado. Dr. Araújo Pinto, consultório em Gaia. “Vão a este médico, é muito bom e trabalha na reumatologia do S. João no Porto”, tinha nos dito o tal ortopedista.

Amigos e amigas, digo vos que no dia em que lá entrei, ele soube logo o que era. Falamos, mostramos as analises que tínhamos (eram resmas de papeis e raios x) e dissemos o que a medica de família achava. Imediatamente recusou esse diagnóstico e marcou análises num laboratório no porto. Olhei para os papéis e vi anticorpos antiDNA etc.

Segunda consulta, a confirmação. Lúpus eritmatoso Sistémico. Graças a internet eu já desconfiava e já ia mais ou menos preparado. Depois, escreveu uma carta a médica de família, para tratar da minha isenção e uma carta para apresentar no Hospital de S. João no Porto para lá ser seguido. Por ele. Desde então, todas as análises e consultas têm sido lá feitas.

Passei por alguns problemas já, sendo o que ultimamente me vem a afectar é renal, vou fazer uma eco amanha e tenho biopsia marcada para quarta dia 15, seguindo se internamento para terapia.

Terapêutica diária :

10 mg de Lepicortinolo
175 mg de Imuran
400 mg de Plaquinol
20 mg de Omeprazol
100 mg de Voltaren em S.O.S.
Já estive com o lepicortinolo a 40 mg mas fui conseguindo reduzir.

Vamos lá a ver agora como corre a biopsia. Do meu médico, Dr. Araújo Pinto só tenho bem a dizer, sempre disponível, inclusive quando ligava para casa dele devido a mais uma visita as urgências, sempre com uma palavra amiga, sempre tudo a tempo e horas. Do Hospital S. João, também sem queixas e com uma palavra de apreço as enfermeiras que já me conhecem e aturam as vezes. Para a minha mãe, companheira de todas estas andanças um grande beijo.

Aqui fica a minha história, acho que já me “estiquei” um bocado.

Tudo de bom e muita força, pois 50% somos nós… Só o resto os medicamentos!

32 comentários:

Fernanda disse...

Olá TIAGO somos da mesma terra sou de SANTA MARIA DA FEIRA e temos o mesmo amigo o LUPUS o k te posso dizer é k sei o k tás a passar desejo te mt força todos juntos somos fortes um abraço.

Isa disse...

Força e coragem para o Tiago Israel.
Interesso-me e ñ deixo de vos deixar votos de Feliz Páscoa.
Beijo ao meu clã.
isa.

Tony Madureira disse...

Olá Fernanda, olá Tiago.
Vejo que são "vizinhos". Fico contente quando verifico que posso proporcionar novas amizades.
Espero que falem, troquem impressões e ideias.

Para a nossa querida amiga e fiel leitora Isa, um beijinho e um muito obrigado pela sua presença.

Deixo aqui mais uma vez, algumas das razoes pela qual existe deste blog:
Manter este blogue permite-me uma sensação de participação activa numa situação em que me sinto totalmente útil à comunidade. Esta é a principal razão de eu criar este blogue.
Gostaria de prestar apoio às pessoas que têm lúpus ou conhece alguém com lúpus.
Este blogue faz-me lembrar a permanecer no topo sobre lúpus notícias e investigação, o que contribui para a minha mulher ficar proactiva no seu tratamento.
Através deste blogue, sou constantemente lembrado que existem muitas famílias que têm de lidar com muito mais do que fazemos. Então, ele ajuda-me a manter uma certa quantidade de perspectiva.
Este blogue é para ajudar as pessoas a obter algumas respostas sobre lúpus, quer para si próprios ou aos seus entes queridos. Se a resposta pode ser encontrada aqui...
Quero prestar uma voz para aqueles indivíduos que não têm lúpus, mas cujas vidas são alteradas por ele.
Eu desejo juntar a minha voz ao coro. Lúpus não deve ser uma doença invisível.
Quero canalizar uma força destrutiva na minha vida em uma força criativa.
Porque espero com este blogue fazer a diferença.

Aquele abraço.

Gata Verde disse...

Força amigo!

Beijocas e Feliz Páscoa!

israelita disse...

Boas.
Fernanda, anda a ser seguida aonde?
Tony, adorei este blogue, descoberto por acaso. Ajuda a perceber que nao somos os unicos e que nao estamos sozinhos.
Excelente trabalho, parabens!
Abraço para todos

Fernanda disse...

Olá Tiago, eu ando a ser seguida em LISBOA de momento tou cá em tratamento no HOSPITAL AMADORA SINTRA mas vou voltar á minha terra em breve. Conheço bons médicos no HOSSPITAL DO PORTO, aí na FEIRA n á especialistas em LUPUS mt menos em NEFROLOGIA eu prometo kuando for agora ao HOSPITAL vou perguntar aos meus MÈDICOS a kem te deves dirigir aí no PORTO, se puderes dá me o teu MESENGER ou o teu EMAIL assim posso falar melhor contigo. Um abraço com muita força tenho familiares aí no hospital da FEIRA.FELIZ PÀSCOA

israelita disse...

Ola!
Fernanda, eu medico nao preciso, estou bastante contente com o meu.
So um follow-up, ja fiz a ecografia renal e ta tudo ok pa seguir com a biopsia...
Boa Pascoa pa todos!

Tony Madureira disse...

Olá,

A Cláudia é excelentemente tratada no HGSA.
Deu entrada na urgência HGSA no dia 28 de Fevereiro, ficando para internamento em medicina interna durante mês e meio.
É magnificamente acompanha pela médica que lhe diagnosticou a doença.


Abraço.

Mitsou disse...

Descobri hoje o vosso blogue e saúdo vivamente a iniciativa.

Ao Tiago e a todos os lúpicos, deixo apenas o meu risonho (e breve) testemunho:

Tenho 55 anos anos e vivo com o meu LED (lupus eritematoso disseminado) desde os 16.
Com alegria, orgulho nas conquistas e muita actividade! :)

Um beijo para todos e votos de Páscoa Feliz

Tony Madureira disse...

Olá,

Obrigado pela visita, obrigado pelas palavras.
Sê bem vinda!


Tudo de bom para ti.

Beijinhos

Fernanda disse...

Oi TIAGO ainda bem k estás contente com o teu médico, eu tb fiz biópsia renal passado uma semana fiz CICLOFOSFAMIDA intravenosa durante 3 meses fiz 6 sessões espero k contigo corra tudo bem um abraço.

Tony Madureira disse...

Olá Fernanda,

Como estás?
Se achares por bem deixar o teu contacto é sempre bem vindo.
Os leitores(a) do blog trocam ideias, experiencias, impressões, enfim… tudo o que tem haver com a doença, e não só.
Sinto-me muito bem quando vejo que o blog pode ser um meio de comunicação e de novas amizades.
Por isso sempre que possam e achem por bem, deixem o vosso contacto.
Obrigado.


Beijinhos

Fernanda disse...

Aki deixo o meu contacto para kem kiser conversar comigo sobre o LUPUS , minha MÂE faleceu com LUPUS tinha eu 13 anos,morreu com 40 anos eu já consegui festejar 41 :) nando.nanda@hotmail.com, esteé o meu e mail e messenger tb um abraço.

Tony Madureira disse...

Olá Fernanda,

Muito obrigado. Assim quem pretender pode falar contigo tem os teus contactos, contudo, fico feliz sempre que usem o blog para falarem.

Beijinhos

Eu e tu disse...

ola tiago
não tinha conhecia nenhum homem k tb tivesse lupús.
Eu tenho 30 anos e descobri o lupus com 26, força, é preciso é força de vontade e pensamento positivo SEMPRE! Nada de pessimismos...beijo

israelita disse...

Ola!
Entao essas amendoas?
É verdade, o lupus incide com uma percentagem de 90% mulheres e apenas 10% homens...
Alias, o tony tem feito um bom trabalho a dar nos a conhecer mais sobre a doença, ele ja o tinha referido aqui algures...
Pessimismos? Nunca fui muito dado a isso...
Abraço para todos, beijo para os que preferirem...

israelita disse...

Boas!
Mais um follow-up.
Fui hoje ao HSJ e as analises pioraram um pouco...
Tenho internamento marcado para segunda feira, sendo que a biopsia sera feita nesse mesmo dia.
Dependendo do resultado o medico vera o que fazer a seguir.
Ha-de tudo correr bem!
Abraços

Eu e tu disse...

olá tiago...
isso são amêndoas amargas da pascoa...mas vais ver k não há-de ser nada! vai ser rápido e vai tar td bem.
dá noticias...
tens hi5? eu tou no do tony, se kiseres adicionar, sou a sandra.
beijo tamos contigo

Tony Madureira disse...

Caro amigo,

Acabei de ver que vais ser internado. Acabamos de vir de uma consulta médica da Claudia no HGSA.

Pelo que percebi é um internamento rapido...
Vai dando noticias.

Tudo de bom e aquele abraço!

Tony Madureira disse...

Olá Sandra,

Como tens passado. Sejas bem aparecida. Obrigado pelas tuas visitas.

Passa bem!

Beijinho

israelita disse...

Sim, tenho hi5.
Vou procurar entao para voa adicionar, nao que ligue muito aquilo. Fica aqui o meu mail: isra3071@hotmail.com
Adicionem e falem a vontade!
Beijos e abraços

Tony Madureira disse...

Olá,

Meu hi5 está desactivado.

Abraço

lolipoop disse...

Olá para todos sou mãe de um garoto de 11anos diagnosticado com lúpus eritematoso sistemico a 2anos desde então estamos entre exames medicos e mais exames no começo achei q era uma coisinha de nada pois era muito leiga ou não queria aceitar mas hoje não aceito ainda muito bem mas vejo q ele(nós)não estamos sozinhos nessa luta q existe outros como ele.Um abraço a todos e q DEUS nos abençoe.
simone

Tony Madureira disse...

Olá Simone,
Como estão vocês?
Obrigado pela visita!

A percentagem de homens com LES é muito inferior às mulheres.
Testemunha disso é este blog, onde a grande percentagem de pessoas que aparecem com lES é mulheres.
Este relato ( do Tiago ) foi o do primeiro homem.
Se achares por bem podes fazer o relato do teu filho. Podes enviar para o e-mail: tonymadureira@kanguru.pt
Podes deixar o teu contacto? existe sempre alguém pode querer falar convosco.

Beijinhos

erica disse...

gloria deus me sito feliz em se comunicar com pessoas que passam pelo mesmo poblema que eu.
fico feliz em saber do mitsou de 55anos.continue nesta tua forca que deus abençoe.
eu tinha13 anos e sofri nao so eu como mh familia por nao descobri oq eu tinha .
precisei ir para saõ paulo.Para descobri hj,com 31 faco tratamento em salvador pq,moro no iterior 6horas de viage,mas gracas a deus estou muito bem.
com forva e muita coragem conseguiremos e Deus no nosso caminho conseguiremos vencer amigos.fiquem na paz...
Tony Deus a bençoe vc e sua familia...

Tony Madureira disse...

Olá Erica,

Obrigado pela tua visita.
Se achares por bem podes deixar o teu contacto.
Como chegaste até nós?

Tudo de bom para ti.

Beijo

rui guerra disse...

Olà Tiago:

Sou o Rui, sofro de lúpus (LSD) desde 1992.

Sou de Braga onde exerço a profissão de advogado.

deixo um grande abraço de força e nao exites em me contactar

rui guerra disse...

Olá a todos:

escrevi um pouco à pressa o meu comentário.

Aqui vai a correcção:

(LES)

(Hesitar)

Abraço a todos

Tony Madureira disse...

Olá Rui,

Sejas bem vindo. Obrigado pela visita.
Se achares por bem, não te esqueças de fazer o teu relato.

Abraço

Conceição disse...

Força Tiago.
Nunca desanimes, eu tambem já passei por essa fase que estais a passar ....te entendo.
Muita força e coragem.
Um grande beijinho a toudos
Conceição

Tony Madureira disse...

Olá Conceição,
Obrigado pela tua visita. Não queres fazer o teu relato para o blogue? Se achares qie sim, podes faze-lo para os e-mail's:
tonymadureira@kanguru.pt
ou
claudiamadureira@live.com.pt

Obrigado.

Beijinhos

goreti matias disse...

Ola Tiago, pode por favor enviarme o contacto telefónico do médico para poder marcar consulta ...goreti.matias@gmail.com
Obrigada