sexta-feira, 4 de fevereiro de 2011

Yvone faz o seu relato, tem 35 anos.

Meu nome é Yvone, tenho 35 anos sou casada, e tenho uma filha de 13 anos. Quando tinha 18 anos descobri que tinha lúpus, fiquei apavorada parecia que a minha vida tinha se acabado, era uma mulher vaidosa, tinha um corpo lindo. Foi ai que comecei a tomar corticorde a prednisona, pouco tempo depois, meu corpo não era o mesmo meus cabelos caiam e eu queria morrer. A família foi a causa mais importante para mim por causa dela e dos meus amigos resolvi lutar e enfrentar essa doença. Quantas vezes me perguntei porque eu o que tinha feito. Acho que todos fazem essa pergunta né, e a vida continuou as vezes parecia que iria morrer as vezes melhorava e assim foi até o dia que descobri que estava grávida, fiquei sem chão pois sabia as possibilidades de tem uma gravidez de risco, entreguei minha vida na mão de Deus e ele me ajudou minha filha nasceu prematura mais era perfeita e com saúde o mais importante, depois disso entreguei minha vida a Deus, as vezes fico deprimida, com dores mais agradeço sempre a Deus por tudo, porque olho a meu redor tem pessoas muito piores que a gente e estão lutando para viver. Hoje levo uma vida tranquila já me acostumei com o lúpus tenho cuidado tomo meus remédios certos e vivo bem.

Queria dizer para as pessoas que tem lúpus que tenham força e não desanimem pois sempre vou estar aqui para dar forças para vocês.

Beijos a todos.

7 comentários:

alumnado de 6º disse...

Amigo Tony,
muito obrigado pelas palavras que escreveste no nosso blogue. Ficamos muito contentes de que gostasses do seu conteúdo.
Nós também visitamos o teu blogue. Gostamos muito dos vídeos sobre a doença Lúpus.
Percebemos melhor o significado do primeiro vídeo, porque está em espanhol.
Achamos que é muito lindo, mas também muito triste por se referir a uma doença.
Também gostamos dos relatos das pessoas, que compreendemos, ainda que estão em português...
Ficamos muito sensíveis, quase a piques de chorar...Pela dor de todas as pessoas que sofrem a doença Lúpus...

Parabéns, Tony pelo teu blog e força para toda a gente...

Bejinhos e abraços de toda a classe de 6º A do Colexio Vilaverde Mourente de Pontevedra, Espanha
Sabela Martínez, Iria Blanco, Nerea Bazarra, Maruxa Campos, Daniel Fraguas, Ana Lozano, Victoria Blasco (e 18 mais...) e a profe Mary Carmen Moledo...

Tony Madureira disse...

Amigos Espanhois,
Obrigado pelas palavras!!

Aquele abraço de Portugal.

Tony

Ana Cunha disse...

Olá!!! já sou vossa seguidora...e perguntam voçês, porquê? pois é estou mal...apavorada.
Fiz hoje uma biópsia, ainda não tenho confirmação, mas o médico adiantou-me que poderia ser lúpus, vim logo a correr pesquisar o que seria isto, mas não deve ser tão grave como estou a pensar, pois não? Meu Deus como isto foi acontecer...Os sintomas que tenho são só aquelas irritações na pele, aparentemente não tenho mais queixas...desculpem-me o meu desabafo, mas precisava desabafar com alguém já experiente com esta doença...embora ainda eu não tenha confirmação da biopsia, só daqui a umas semanas...muito obrigada

marcita_biju disse...

Olá e boa noite a todos primeiro de tudo..Tenho 28 anos e tenho queixas desde os meus 16 meses de idade e só foi diagnósticado o Lupus quando tinha 7 anos de Idade, portanto tenho Lupus a 21 anos..Lupus Eritamotoso Sistémico..Não é fácil mas tambem não é dificil viver com a doença..Não tenho tido uma vida nada fácil mas nunca desiste nem vou desistir...ultimamente tenho estado bem, mas tenho tido muitas dificuldades a nível de estudos, a nivel profissional mas Graças a Deus estou a trabalhar e estou bem...:)Sou novata aqui, inscrevi-me agora no blogue, e estou disposta a ajudar quem precise de algumas informaçaões, duvidas que teem sobre a doença..não podemos desistir...lutar sempre...:)
Olá Ana Cunha, não tenhas medo, tudo ira correr pelo melhor e se tiveres Lupus, vais conseguir ultrapassar...alguma duvida que tenhas, fica aqui o meu mail..marciafilipard@gmail.com...para a Ana ou para quem quiser..
Beijinhos para todos e Força para todos...:)

Tony Madureira disse...

Olá Ana,
Como estás?
Obrigado pela visita.
Ficamos à espera de noticias tuas.Pode ser?

E-mail:lupusdaclaudia@hotmail.com

Beijo.

Tony Madureira disse...

Olá Marcia,

Como estás?
Obrigado pela visita.
Não queres fazer o teu relato?
Aguardo noticias tuas.
e-mail:
lupusdaclaudia@hotmail.com

Marry disse...

Tbm estou com esse dilema. Ñ entendo mto sobre a doença, na verdade tenho medo de me aprofundar e encucar mais.
Pra complicar mais a minha vida, tenho percebido umas manchas brancas nas minhas pernas(ñ parecidas com o dito pano branco, um embraquiçado). Alguém pode me ajudar aí??meu msn: sophya_viver@hotmail.com