Para o nosso blogue achei que seria uma boa oportunidade de dar a conhecer este problema a quem não o conhece ou a quem queira saber um bocadinho mais. Contacte-nos em lupuseaclaudia@hotmail.com
sábado, 29 de março de 2008
Lúpus
Gostaria de obter relatos de mulheres a quem foi diagnosticado a doença de Lúpus.
Bom ,meu nome é Denise,tenho 21 anos e moro em Maua sp.Tenho lúpus a 2 e 6 meses e tbm tenho Nefrite lupica a quase um ano.Meus primeiros sintomas do lupus foram:Febre,feridas nas palmas das maos e nariz,emagrecimento rapido.Fui ao dermatologista q me pediu um exame com a substancia FAN e Anti-DNA q deu o lupus.A quase um ano tbm trato da nefrite lupica.Fiquei internada 2 vezes mas hj esta estabilizado.Tomo de medicamentos:MICOFENOLATO MOFETIL,PRELONE,REUQUINOL,LASIX,ATENOLOL,PRESSAT,CAPTOPRIL,INJEÇAO DE ERITROPOETINA,VITAMINA B12 ACIDO FOLICO E SULFATO FERROSO.Faço tbm uma dieta de restrição de proteinas por causa dos rins.Hj estou bem em recuperaçao mas minha vida mudou bastante.Este é o meu relato..Qualquer Duvida,entre em contato comigo:denise_bluesea@hotmail.com Espero ter ajudado, Denise!
olá, Meu nome é Karla Luana e faz 6 meses que descobri que tenho lupus, começei a ter desmaios, manchas pelo corpo, fiquei enternando alguns dias, voltei para cas,a em uma cadeira de rodas na qual eu fiquei por algum tempo. hoje estou bem posso dizer, pois já estou andando sem precisar de ajuda, meu cabelo caiu, está começando a nascer, enfim estou em tratamento, os medicamentos são: Predinizona 20mg Cloraquina. Graças a deus estou me dando super bem com esses remedios, espero logo, logo, retomar minha vida normal. Bem espero que tenha lhe ajudado, qualquer coisa se quiser entrar em contato meu e-mail é karlaluana@hotmail.com. um abraço, e melhoras para sua mulher.
Olá,meu nome é Rose,moro em São Paulo,tenho 28 anos e me foi diagnosticado lúpus a 2 anos,mas para mim, acho que já tenho a uns 4 anos.Meus sintomas foram: 1º dores nas juntas do joelho e tornoselo,febre e fadiga. 2ºmanchas nas pernas. 3ºmanchas no rosto. Já não aguentava mais pois os medicos não descobrião o que era,foi quando decidi passar pelos medicos do SUS, pois ja estava andando de "quatro",de tanta dor nas pernas.Graças a DEUS descobriram.Hoje estou bem,é claro que temos que ficar de olhos bem abertos pois até uma girpe simples pode ter complicações.Um abraço e espero ter ajudado pelomenos um pouco. Se quizer entrar em contato. mazinha_negona@hotmail.com
Olá Tony, tenho andado ausente e com algumas complicações, mas nada e muito grave... Sempre k posso passo no teu blog. O k me ajuda imenso... Espero k a Claudia esteja a melhorar... O meu contacto é: correia.paulinha@gmail.com
existe qualquer problema no teu e-mail, pois não consigo enviar. poderás verificar se o endereço que escreveste está bem? confirma por fvaor. o meu é: tonymadureira@kanguru.pt o da Claudia é: claudiamadureira@live.com.pt.
Assim que estivers disponivel fala com a Claudia. O vosso caso deve ser muito semelhante, podem e devem ter muito que falar. e-mail da Claudia: claudiamadureira@live.com.pt
ola tudo bem ? meu nome é Renata,moro em jundiai tenho 24 anos.Descobri que tinha lupus em 2008 tinha 20 anos,tb tive pericardite.Descobri que era lupus sporque eu sentia muitas dores nos dedos da mãos e pontadas pelo corpo,e dores nas pernas ,foi um diagnostico rapido .pois eu passei por um ortopedista (?!)estranho neh? maís essa é a realidade..como eu estava sentindo muitas dores nas pernas ..sempre eu tava la no pronto socorro ortopédico(é assim que se escreve)bom atehoje num tive nada muito grave so mesmo a pericardite que ue sentia dores horriveis pelo peito que erracdiava pelo braço ,(achava que era infarto) e sinto dores não juntas (devido a artrose lupica)e vira e mexe estou com proteina na urina...bom desde que eu descobri eu só tomo: REUQINOL (cloroquina) 400mg etomei por um mes corticóides(qdo tive pericardite)..BOM É ISSO GENTE! TENHO AINDA MUITAS DUVIDS SOBRE A DOENÇA,POIS CADA MEDICO FALA UMA COISA NEH? a unica coisa que ue faço e tomar muita água, sempre uso protetor,de dia de noite..fator 50.Não faço dieta ou magrinha kkk.. qualquer coisa esta ai meu msn
rehguedes23@hotmail.com
obrigada Tony ,e parabens pelo blog ..tenho acompanhado ele . Fique com Deus.
9 comentários:
Bom ,meu nome é Denise,tenho 21 anos e moro em Maua sp.Tenho lúpus a 2 e 6 meses e tbm tenho Nefrite lupica a quase um ano.Meus primeiros sintomas do lupus foram:Febre,feridas nas palmas das maos e nariz,emagrecimento rapido.Fui ao dermatologista q me pediu um exame com a substancia FAN e Anti-DNA q deu o lupus.A quase um ano tbm trato da nefrite lupica.Fiquei internada 2 vezes mas hj esta estabilizado.Tomo de medicamentos:MICOFENOLATO MOFETIL,PRELONE,REUQUINOL,LASIX,ATENOLOL,PRESSAT,CAPTOPRIL,INJEÇAO DE ERITROPOETINA,VITAMINA B12 ACIDO FOLICO E SULFATO FERROSO.Faço tbm uma dieta de restrição de proteinas por causa dos rins.Hj estou bem em recuperaçao mas minha vida mudou bastante.Este é o meu relato..Qualquer Duvida,entre em contato comigo:denise_bluesea@hotmail.com
Espero ter ajudado,
Denise!
olá, Meu nome é Karla Luana e faz 6 meses que descobri que tenho lupus, começei a ter desmaios, manchas pelo corpo, fiquei enternando alguns dias, voltei para cas,a em uma cadeira de rodas na qual eu fiquei por algum tempo. hoje estou bem posso dizer, pois já estou andando sem precisar de ajuda, meu cabelo caiu, está começando a nascer, enfim estou em tratamento, os medicamentos são:
Predinizona 20mg
Cloraquina.
Graças a deus estou me dando super bem com esses remedios, espero logo, logo, retomar minha vida normal. Bem espero que tenha lhe ajudado, qualquer coisa se quiser entrar em contato meu e-mail é karlaluana@hotmail.com.
um abraço, e melhoras para sua mulher.
Olá Denise,
Obrigado pelo teu contributo.
tudo de bom para ti.
Por favor divulga o blogue por quem puderes.
Se entretanto tiveres novidades ou noticias, faz o favor, envia!!
beijinho
Tony
olá Luly,
obrigado pelo teu relato. Por favor divulga o blogue pelos teus contactos, e queira partilhar a sua experiencia connosco. Tudo de bom para ti.
Beijinho
Tony
Olá,meu nome é Rose,moro em São Paulo,tenho 28 anos e me foi diagnosticado lúpus a 2 anos,mas para mim, acho que já tenho a uns 4 anos.Meus sintomas foram:
1º dores nas juntas do joelho e tornoselo,febre e fadiga.
2ºmanchas nas pernas.
3ºmanchas no rosto.
Já não aguentava mais pois os medicos não descobrião o que era,foi quando decidi passar pelos medicos do SUS, pois ja estava andando de "quatro",de tanta dor nas pernas.Graças a DEUS descobriram.Hoje estou bem,é claro que temos que ficar de olhos bem abertos pois até uma girpe simples pode ter complicações.Um abraço e espero ter ajudado pelomenos um pouco.
Se quizer entrar em contato.
mazinha_negona@hotmail.com
Olá Tony, tenho andado ausente e com algumas complicações, mas nada e muito grave... Sempre k posso passo no teu blog. O k me ajuda imenso...
Espero k a Claudia esteja a melhorar...
O meu contacto é: correia.paulinha@gmail.com
Olá Rose,
existe qualquer problema no teu e-mail, pois não consigo enviar. poderás verificar se o endereço que escreveste está bem? confirma por fvaor. o meu é: tonymadureira@kanguru.pt
o da Claudia é: claudiamadureira@live.com.pt.
Obrigado
Beijinho
Olá Paulinha,
Assim que estivers disponivel fala com a Claudia. O vosso caso deve ser muito semelhante, podem e devem ter muito que falar.
e-mail da Claudia: claudiamadureira@live.com.pt
Beijinho
ola tudo bem ? meu nome é Renata,moro em jundiai tenho 24 anos.Descobri que tinha lupus em 2008 tinha 20 anos,tb tive pericardite.Descobri que era lupus sporque eu sentia muitas dores nos dedos da mãos e pontadas pelo corpo,e dores nas pernas ,foi um diagnostico rapido .pois eu passei por um ortopedista (?!)estranho neh? maís essa é a realidade..como eu estava sentindo muitas dores nas pernas ..sempre eu tava la no pronto socorro ortopédico(é assim que se escreve)bom atehoje num tive nada muito grave so mesmo a pericardite que ue sentia dores horriveis pelo peito que erracdiava pelo braço ,(achava que era infarto) e sinto dores não juntas (devido a artrose lupica)e vira e mexe estou com proteina na urina...bom desde que eu descobri eu só tomo: REUQINOL (cloroquina) 400mg etomei por um mes corticóides(qdo tive pericardite)..BOM É ISSO GENTE! TENHO AINDA MUITAS DUVIDS SOBRE A DOENÇA,POIS CADA MEDICO FALA UMA COISA NEH? a unica coisa que ue faço e tomar muita água, sempre uso protetor,de dia de noite..fator 50.Não faço dieta ou magrinha kkk..
qualquer coisa esta ai meu msn
rehguedes23@hotmail.com
obrigada Tony ,e parabens pelo blog ..tenho acompanhado ele . Fique com Deus.
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