Para o nosso blogue achei que seria uma boa oportunidade de dar a conhecer este problema a quem não o conhece ou a quem queira saber um bocadinho mais. Contacte-nos em lupuseaclaudia@hotmail.com
sexta-feira, 30 de maio de 2014
domingo, 25 de maio de 2014
segunda-feira, 12 de maio de 2014
Dia Internacional do Enfermeiro 2014
O Dia
Internacional do Enfermeiro, celebrado a 12 de maio, foi criado pelo Conselho
Internacional de Enfermeiros e assinala a data do aniversário do nascimento de
Florence Nightingale, considerada a fundadora da Enfermagem moderna.
Florence
Nightingale teve um importante papel ao implementar profundas reformas na
enfermagem, que permitiram a redução drástica das taxas de mortalidade no
Hospital Saint Thomas, em Londres, onde fundou, em 1859, a primeira Escola de
Enfermagem moderna.
Obrigado
Enfermeiros!
domingo, 11 de maio de 2014
sábado, 10 de maio de 2014
sexta-feira, 9 de maio de 2014
Visitantes do blog
Hoje, o
blogue vai com um record 874 visitas até às 23.18 horas.
Sendo por
esta ordem os países visitantes:
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Reino Unido
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Indonésia
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10 De Maio - Dia Mundial do LÚPUS
LÚPUS – Ainda é um ilustre desconhecido da maioria das
pessoas.
O Lúpus é
uma doença crônica, autoimune e inflamatória, que apresenta sintomas em vários
órgãos, gerados por um desequilíbrio no sistema imunológico, fazendo o corpo
desenvolver anticorpos contra as suas próprias células.
Para o
paciente portador de Lúpus (que é uma doença crónica) nos primeiros momentos,
na hora de saber o diagnóstico, a descoberta da doença na sua vida é algo
(muito) nebuloso. É uma doença relativamente rara. São muitas as distinções na
forma como os doentes lidam com a doença e interpretam os sintomas.
Acontece por vezes o isolamento social de amigos e
familiares. Isso deixa o doente mais vulnerável a transtornos emocionais. É
muito importante e muito relevante a convivência social na vida do portador de
Lúpus. O Lúpus é numa pessoa mas passa a ser de toda a família, pois os laços
afectivos marcam a estrutura familiar.
Lúpus exige alterações no estilo de vida da pessoa,
para que minimize os sintomas e mantenha a doença relativamente controlada. O
relacionamento com toda a estrutura familiar não deve set afectada e nunca
deixar que diminua a auto estima.
Sendo Lúpus uma doença rara, complexa, e de causa (
ainda) desconhecida e muito pouco esclarecida, leva a que muitas pacientes não
compreendam a sua doença. Esse desconhecimento (também) está presente entre
profissionais de saúde.
É muito
importante que todos conheçam a doença para que o desconhecimento sobre a
patologia não cause angustia, e assim tome proporções muito maiores do que a
doença pode trazer e assim ficar com ideia errada da doença.
Sinto todos
os dias a necessidade de divulgação das características desta doença.
Por isso a existência deste blogue.
Procurem saber mais e obterem informação desta doença
– Lúpus. Vão ver que o quão seus portadores são pessoas combativas.
A todos os portadores de Lúpus o meu grande abraço.
São uns grandes guerreiros e umas fantásticas guerreias! Bem hajam!!
quinta-feira, 8 de maio de 2014
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Em 1851, o médico francês Pierre Lazenave observou pessoas
que apresentavam pequenas feridas na pele, como pequenas mordidas de lobo. E em
1895, o médico canadense Sir William Osler caracterizou melhor o envolvimento
das várias partes do corpo e adicionou a palavra "sistémico" à
descrição da doença.
Lupus=lobo eritematoso=vermelhidão sistémico=todo
Lupus=lobo eritematoso=vermelhidão sistémico=todo
terça-feira, 6 de maio de 2014
segunda-feira, 5 de maio de 2014
sexta-feira, 2 de maio de 2014
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