Raquel faz o seu relato, tem 53 anos, e vive litoral de SP, São Sebastião
Eu Raquel Torres, com 53 anos, moro em São Sebastião litoral norte de SP, venho relatar como foi e como estou com a chegada dom Lúpus em minha vida...
Em 2009, comecei a ter dores fortes em toda as articulações, mãos, pés..etc
Não entendia, não conseguia caminhar mais na praia como antes, doía muito meus pés. Trabalhava na área da Petrobrás naquela época, quando saiu em meu nariz muitas feridas e muita coceira, não respirava mais...o medico ainda falou para mim o que fizeram com voce...fiquei quieta, pois eu trabalhava com tubulações e tintas..
Bom passei com minha medica, uma clinica geral, relatei o que estava passando e ela me encaminhou ao reumatologista. Fui ,feitos muiiiitos exames, e assim ela me disse que era portadora de Lúpus Eritematoso Sistêmico, eu perguntei o que é isso, ela me explicou por cima saí de lá sem entender muito...me deu corticóides, reuquinol. Fiz pesquisas , daí me dei conta do que realmente era....entrei em pânico, minha familia também, comecei a entrar em depressão..
Asim foram aparecendo as complicações,cistite, meus rins dimuniu de tamanho, criou um nódulo, acabei engordando 20 kg, por causa do cortizona, onde apareceu uma hernia de disco, já quase não andava mais, só rastejando, não pude mais trabalhar na Petrobrás. Ficava noites de pé andando pela casa, pois a coluna sentia muito, muita dor nas pernas, só fazia oração...
Fui tomando vários remédios, indo em muitos especialista, ortopedista, cardiologista, neurologista, urologista, reumatologista… enfim...
Pulmão deu inflamação a serosite, junto com derrame no pericárdio e vasculite...tudo inflama.
Assim sendo, nunca tive problemas com colesterol ruim, hoje tenho que fazer controle...sou hipertensa.Pelo fato de ter inflamação no pulmão e liquido na membrana do coração, fico cansada, com palpitação, dor no peito..
Faço nas segundas o uso de quimioterapia com remedio, onde passo muito mal...
Com o uso de corticóides por dois anos, adquiri uma gordura no fígado, diminuiu minha visão e minha audição, estou com artrite e artrose nos joelhos....com certeza não sou a mesma mais...com tanto líquido no corpo e essa células brigando uma com a outra né...rsrs, não há corpo que resista...rsrs
Amo praia, sol então..mas nem pensar...
Mas mesmo assim sou uma pessoa muito feliz comigo mesma, pois quero viver, cuidar de meus filhos, cuidar de minha mãezinha que está doentinha também.Onde encontro forças..rsrs, só meu sr Deus quem sabe....pois ele me fortalece...
Hoje estou controlando tudo, não estou me adaptando aos remedios, mas sigo em frente....sei que lá trás tem gente pior, mas sempre falo, quando a gente está passando por determinada situação a nossa é a pior, mas não vou desistir, estou começando a fazer caminhada bem devagar, já perdí 8 kg, hoje já não tomo mais corticóides, então devagar eu chegarei lá, não tem cura, tudo bem, não tenho pressa, quero apenas ser feliz,ter ânimo,coragem,muita força e continuar sendo guerreira, não vou desistir e voce também não heim....pois nós conseguimos sempre...
Abraços
Raquel Torres
3 comentários:
A Raquel é mais uma guerreira. Obrigado pelo teu contributo...
Tony
Eu Raquel Torres, quero agradecer Tony por esta oportunidade de deixar minha experiência, e dizer que as pessoas que tenham lúpus, nunca desistam de serem felizes, que lutem com muito otimismo, pois Deus estará sempre coma gente...
Obrigada sempre..
Raquel
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