quarta-feira, 31 de outubro de 2012

LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO | Sintomas e tratamento

LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO | Sintomas e tratamento

Autoimmunity Congress Asia

NEDAI - Eventos - Internacionais - ACA 2013 - Autoimmunity Congress Asia

terça-feira, 30 de outubro de 2012

Porque é que tudo tem que ser complicado?

Os nossos pensamentos dizem quem somos

Visualizações de páginas por país

Ao consultar as estatísticas do blogue deparei com números interessantes.
Uma delas é o público, ou seja, visualizações da página por país.
Então é assim pela seguinte ordem:
Brasil
Portugal
Estados Unidos
Espanha
Alemanha
Rússia
Holanda
Reino Unido
França
Suíça
México
Chile
Argentina
Itália
 
A todos (as) muito obrigado!

segunda-feira, 29 de outubro de 2012

Relato de Anelise D'Anniballe Furtado

Anelise faz o seu relato, tem 42 anos, e vive no Rio de Janeiro
 
SOU PORTADORA DE LUPUS ERIMATOSO SISTÊMICO DESDE 2004, QUANDO DEPOIS DE MUITAS BUSCAS DE PROFISSIONAIS E EXAMES REALIZADOS. MINHA HISTÓRIA COMEÇOU NUM CONSULTÓRIO DE OFTALMOLOGIA, FUI ALERTADA PELA MÉDICA QUE FEZ MEU ATENDIMENTO, QUE ALGO HAVIA DE ERRADO NOS EXAMES ESPECÍFICOS E FOI CLARA EM ME ACONSELHAR UM ESPECIALISTA EM REUMATOLOGIA. FIZ BATERIAS DE EXAMES ESPECIFICOS, QUE RESULTARAM NA CONCLUSÃO DE LUPUS. O MEU ALVO FORAM OS OLHOS, NO SILÊNCIO DO TEMPO ELE CHEGOU DE MANSINHO,ATACANDO MINHA VISÃO... O TEMPO FOI PASSANDO,TRATAMENTOS PESADOS FORAM FEITOS COM PREDNISONA,REUQUINOL,VITAMINA D, CÁLCIO, FORA COLÍROS TAMBÉM A BASE DE PREDINISILONA...MAS A DOENÇA AVANÇOU MAIS, PERDI INICIALMENTE 20% DE VISÃO, CONTINUEI ENTRAR NA MEDICAÇÃO, A CADA CRISE QUE APARECIA , A VISÃO IA APAGANDO DEVAGAR,PROGRESSIVAMENTE. MUDEI DE MÉDICO VÁRIAS VEZES, ATÉ ENCONTRAR A ATUAL PROFISSIONAL EM REUMATOLOGIA. QUANTO A CLINICA DE OLHOS QUE FREQUENTO TAMBÉM A UM ACOMPANHAMENTO. A ESSAS ALTURAS DO CAMPEONATO BUSQUEI UMA PSIQUIATRA PARA APOIO.SOU PROFESSORA DE HISTÓRIA DA ARTE E ARTES PLÁSTICAS, O LUPUS AFETOU DIRETO NO MEU DIA A DIA ,POIS PERDI A NOÇÃO DE TRIDIMENSIONALIDADE E FIQUEI COM BAIXA VISÃO NOTURNA. ME APOSENTEI EM 2009 NEM TINHA 40 ANOS, E SÓ 10 ANOS COMO PROFESSORA.DE LÁ PRA CÁ TIVE SUCESSIVAS CRISES, COMO?? O NERVO ÓTICO INFLAMOU, TIVE UMA VASCULITE RETINIANA E UVEÍTE, CONTRIBUINDO NA PIORA,DESENVOLVI TAMBÉM GLAUCOMA E CATARATA, FIZ CIRURGIAS E TRATAMENTOS AINDA MAIS PESADOS, COM CICLOFOSFAMIDA,CORTISONA E IMUNUSSUPRESSORES NA VEIA (QUIMIOTERAPIA). MELHORAVA UNS TEMPOS E VOLTAVA NOVAMENTE, E A CADA APLICÇÃO EM QUIMICA FICAVA DE 3 A 6 MESES NESSA BATALHA...HAJA VEIA E BRAÇO!!!CONCLUSÃO PRDI A VISÃO TOTAL DO OLHO DIREITO E A DO OLHO ESQUERDO PARCIAL, TENHO VISÃO TUBULAR E PERDI TODA A PARTE PERIFÉRICA...PASSOU-SE TEMPO E DESDE QUE FUI APOSENTADA POR INVALIDEZ PELO ESTADO DO RIO DE JANEIRO, NÃO TIVE SOSSEGO...MUITA DEPRESSÃO, SOLIDÃO, CANSAÇO, SONO, DESANIMO, SOCIALMENTE DIMINUI MINHAS SAÍDAS NOTURNAS COM AMIGOS. EM 2011 TOMEI A INICIATIVA DE PROCURAR AJUDA NO INSTITUTO BENJAMIM CONSTANT-INSTITUIÇÃO DE REABILITAÇÃO PARA CEGOS, FIZ EXAMES LÁ TAMBÉM E ME INSCREVI..ESSE ANO ESTOU , APÓS UMA ULTIMA CRISE QUE TERMINOU EM MAIO, MELHOR, ESTACIONOU ATÉ ENTÃO. FAÇO REABILITAÇÃO, REDESCUBRO OUTRO MUNDO E MEU OLHAR É DIFERENTE EM RELAÇÃO AO INICIO DE TUDO. MUITA COISA SOFRI NESTA CAMINHADA, TIVE MUITAS PERDAS E GANHOS, TRATEI TAMBÉM DE MEU LADO ESPIRITUAL ATRAVÉS DA FÉ,ME AJUDA A ME CONFORMAR COM MEU ESTADO. SOU ESPIRITA KARDECISTA E TENHO A CERTEZA DE QUE MINHA MISSÃO ESTÁ SÓ NO INICIO. TENHO ESPERANÇA DE OUTRAS PESSOAS COMO EU NÃO TENHAM UMA PERDA MAIOR...A CIÊNCIA EVOLUI E CREIO QUE BREVE TEREMOS SOLUÇÕES MAIS EFICAZES OU ATÉ MESMO UMA DESCOBERTA DE CURA..ESPERO DE CORAÇÃO ABERTO QUE TODO AQUELE QUE TEM SUA ENFERMIDADE( CADA CASO É UM CASO,MAS DE 20 PESSOAS, 20 SÃO DIFERENTES...) CONSIGA SUPERAR TUDO E NÃO DESISTA, POIS O QUE NÓS TEMOS DE MAIS PRECIOSO É A VIDA!!! COM ATENÇÃO E CARINHO ESTOU A DISPOSIÇÃO...
MEU CONTATO DE EMAIL É: dafyane@yahoo.com.br

domingo, 28 de outubro de 2012

Relato de Raquel Torres

Raquel faz o seu relato, tem 53 anos, e vive litoral de SP, São Sebastião
 
Eu Raquel Torres, com 53 anos, moro em São Sebastião litoral norte de SP, venho relatar como foi e como estou com a chegada dom Lúpus em minha vida...
 
Em 2009, comecei a ter dores fortes em toda as articulações, mãos, pés..etc
Não entendia, não conseguia caminhar mais na praia como antes, doía muito meus pés. Trabalhava na área da Petrobrás naquela época, quando saiu em meu nariz muitas feridas e muita coceira, não respirava mais...o medico ainda falou para mim o que fizeram com voce...fiquei quieta, pois eu trabalhava com tubulações e tintas..
Bom passei com minha medica, uma clinica geral, relatei o que estava passando e ela me encaminhou ao reumatologista. Fui ,feitos muiiiitos exames, e assim ela me disse que era portadora de Lúpus Eritematoso Sistêmico, eu perguntei o que é isso, ela me explicou por cima saí de lá sem entender muito...me deu corticóides, reuquinol. Fiz pesquisas , daí me dei conta do que realmente era....entrei em pânico, minha familia também, comecei a entrar em depressão..
Asim foram aparecendo as complicações,cistite, meus rins dimuniu de tamanho, criou um nódulo, acabei engordando 20 kg, por causa do cortizona, onde apareceu uma hernia de disco, já quase não andava mais, só rastejando, não pude mais trabalhar na Petrobrás. Ficava noites de pé andando pela casa, pois a coluna sentia muito, muita dor nas pernas, só fazia oração...
Fui tomando vários remédios, indo em muitos especialista, ortopedista, cardiologista, neurologista, urologista, reumatologista… enfim...
Pulmão deu inflamação a serosite, junto com derrame no pericárdio e vasculite...tudo inflama.
Assim sendo, nunca tive problemas com colesterol ruim, hoje tenho que fazer controle...sou hipertensa.Pelo fato de ter inflamação no pulmão e liquido na membrana do coração, fico cansada, com palpitação, dor no peito..
Faço nas segundas o uso de quimioterapia com remedio, onde passo muito mal...
Com o uso de corticóides por dois anos, adquiri uma gordura no fígado, diminuiu minha visão e minha audição, estou com artrite e artrose nos joelhos....com certeza não sou a mesma mais...com tanto líquido no corpo e essa células brigando uma com a outra né...rsrs, não há corpo que resista...rsrs
Amo praia, sol então..mas nem pensar...
Mas mesmo assim sou uma pessoa muito feliz comigo mesma, pois quero viver, cuidar de meus filhos, cuidar de minha mãezinha que está doentinha também.Onde encontro forças..rsrs, só meu sr Deus quem sabe....pois ele me fortalece...
Hoje estou controlando tudo, não estou me adaptando aos remedios, mas sigo em frente....sei que lá trás tem gente pior, mas sempre falo, quando a gente está passando por determinada situação a nossa é a pior, mas não vou desistir, estou começando a fazer caminhada bem devagar, já perdí 8 kg, hoje já não tomo mais corticóides, então devagar eu chegarei lá, não tem cura, tudo bem, não tenho pressa, quero apenas ser feliz,ter ânimo,coragem,muita força e continuar sendo guerreira, não vou desistir e voce também não heim....pois nós conseguimos sempre...
 
Abraços
 
Raquel Torres

sábado, 27 de outubro de 2012

Sintomas comuns de Lúpus

 
http://www.einstein.br/einstein-saude/pagina-einstein/Paginas/lupus-varias-doencas-em-uma.aspx

Quantos anos são necessários para reconstruir um instante?

Há momentos únicos.
Devemos sempre aproveitar ao máximo os momentos que sonhamos que durem para sempre.
Eles não acontecem duas vezes…


sexta-feira, 26 de outubro de 2012

Vastidões de aconchego

Gosto de ver o mundo com outros olhos. E para mim, o amor é o único com capacidade de mudar o mundo.
 

É, eu gosto muito de ti. Eu gosto muito de ti.

" Olha, fique em silêncio. Eu gosto do teu silêncio. Mas também gosto de tuas palavras - acredite. Mas não vim aqui para te falar de ruídos - ou não - , estou aqui para te falar de céu, mar, estrelas e tapioca - como naquele dia, lembra? - Ontem por incrível que pareça todos os lugares que pisei eu te procurei. Teus rastros ficaram por lá. O balançar de teus cabelos e esse teu jeito meio atacado de ser. Fiquei feliz em poder sentir tua falta, - a falta mostra o quão necessitamos de algo/alguém. É assim o nosso ciclo. Eu te preciso. Perto, longe, tanto faz. Preciso saber que tu está bem, se respira, se comeu ou tomou banho - com o calor que está fazendo neste verão, tome pelo menos uns três ao dia, e pense em mim, estou com calor também. Me faz bem pensar nessas atividades corriqueiras, que supostamente você está fazendo. Ah, e eu estou te esperando, com meu vestido curto, óculos escuros grandes e meu coração pulsando forte, e te abraçar até sentir o mundo girar apenas para nós. É, eu gosto muito de ti."
 
Caio F de Abreu

quinta-feira, 25 de outubro de 2012

Não olhes p’ra trás

Não olhes para trás. Segue em frente.
Não olhes para trás, apenas começamos…

segunda-feira, 22 de outubro de 2012

Apaixonados (as) pela vida

Por vezes estamos tristes, noutros momentos alegres.
Não devemos nos iludir com alegrias... e nem sofrer demais com as tristezas.
Por isso, ama a vida, ama-te a ti. Vive a vida!
 

domingo, 21 de outubro de 2012

Tu nunca vais estar sozinha



“Os que estão comigo messe momento são tão fortes quanto a minha luta, os que se afastam são tão fracos quanto a doença que não tem força contra mim…”