A gravidez e o lúpus

https://www.lusiadas.pt/pt/rotadasaude/Paginas/agravidezeolupus.aspx

Chave genética para lúpus mostra potencial da medicina personalizada - INDICE.eu - Toda a Saúde

Chave genética para lúpus mostra potencial da medicina personalizada - INDICE.eu - Toda a Saúde

Lúpus: Doença já afecta cerca de 250.000 brasileiros

http://www.prorim.org.br/site/noticias/novidade/i/738

Comentário de Lúcia

Lúcia deixou o seguinte comentário no Relato da Sílvia que eu tomei a liberdade de puxar para um post:

Olá, boa tarde.
Não sei bem se o blog ainda está activo, mas gostaria de tirar algumas dúvidas.
Foi-me diagnosticado, faz 1 ano, sinto-me um pouco revoltada, pois o meu médico não me esclarece grande coisa.
O que me assusta mais na doença é...sem duvida a medicação, que é toda à base de cortisona.
Ainda não consigo muito bem lidar com a doença

http://tonymadureira.blogspot.pt/2009/03/relato-de-silvia-alves.html

Relato de Luísa

Este depoimento foi enviado por alguém a pedido de Luísa.
Luísa nasceu em 1976, na zona Centro do país e tem uma filha.
Este depoimento está a ser publicado (como era vontade de Luísa) agora. Entretanto Luísa já faleceu.

Tenho 37 anos e toda a minha história começou aos 24 devido a um aborto.

Inicialmente os médicos suspeitavam que o aborto tivesse resultado às alterações sanguíneas, no qual me acompanharam para a consulta de hematologia.

Nessa consulta, os médicos notaram que as minhas articulações estavam edemaciadas e na face tinha uma rosácea.

Então, fui encaminhada para a consulta de Reumatologia com todos esses sintomas, na qual foi diagnosticado Lúpus Eritematoso Sistémico.

Mais tarde tive problemas renais e iniciei tratamento com Ciclofosfamida. Entretanto melhorei e Lúpus esteve uns tempos “adormecido”.

Tudo recomeçou devido a ter ataques epiléticos, e a ter engravidado. Gravidez essa que foi de alto risco.

A minha filha nasceu a 09/02/2005 (prematura) devido a me ter dado um ataque epilético.

Em 2006 voltou a dar-me outro ataque epilético, no qual caí na lareira e queimei a face.

Após esses acontecimentos o Lúpus voltou a “adormecer” até Outubro de 2013.

Comecei com dores no estômago e intestinos e fiquei internada 3 meses, devido a muitas diarreias e muitas dores abdominais (vómitos).

Em 2014 voltei a ser internada, com infeções no sangue e urina, e também a nível pulmonar foram encontradas alterações.

Já me encontro no hospital há 4 meses e equipa que me segue é espetacular. Só posso dizer bem de todos eles.

 

Luísa

 

Lupus - CUF Porto Hospital

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Quase todo o país com índice ultravioleta muito alto - JN

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