tag:blogger.com,1999:blog-1504891640426581744.post3632702991515905988..comments2023-08-05T11:15:58.598+01:00Comments on LÚPUS, Um blogue sobre a doença: Relato de SarahTony Madureirahttp://www.blogger.com/profile/14053408720095000939noreply@blogger.comBlogger16125tag:blogger.com,1999:blog-1504891640426581744.post-17891457546484576992012-05-10T12:13:24.085+01:002012-05-10T12:13:24.085+01:00Olá Sarah, sou o Franklim, eu vi-te nascer, e, ao ...Olá Sarah, sou o Franklim, eu vi-te nascer, e, ao teu mano, tenho orgulho der ser teu amigo...grande menina, beijo grandeFranklimhttps://www.blogger.com/profile/16109131858526689069noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1504891640426581744.post-77610862282320425652012-04-27T12:44:38.201+01:002012-04-27T12:44:38.201+01:00Verdade Sarah! Temos que viver o mais normal possí...Verdade Sarah! Temos que viver o mais normal possível, pois se colocarmos na cabeça que somos doentes, seremos eternamente doentes, eu penso assim, não fico me queixando, nem gosto que sintam pena de mim, tem que se tratar direitinho e viver a vida da melhor maneira possível! Bjos!Marcia Ferreirahttps://www.blogger.com/profile/01283640563471416809noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1504891640426581744.post-57387553727407347592012-04-26T12:18:30.816+01:002012-04-26T12:18:30.816+01:00Este comentário foi removido pelo autor.Ana Nabaishttps://www.blogger.com/profile/08368204422105501445noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1504891640426581744.post-81694212325394807132012-04-26T12:17:56.623+01:002012-04-26T12:17:56.623+01:00Eu também tenho lupus desde os 22 anos, atualmente...Eu também tenho lupus desde os 22 anos, atualmente tenho 39 anos, tenho uma filha linda que vai fazer 9 anos. Durante a gravidez foi a melhor fase do meu LUPUS, nada me doia. <br />O lupus para mim é o meu "marido", pelo qual tenho de respeitar a sério algumas regras.<br />Posso ir à praia como quaquer pessoa normal, apenas evitar as horas de mais calor.<br />Agora para completar a "missa" tenho osteopenia, uma prima da osteoperose, mais uma... <br />Mas penso sempre em seguir em frente, tenho uma boa equipa de médicos que toma conta de mim, são 5 estrelas.<br />Além de mais AMO a minha filha (o meu sol da vida) e vida para não seguir em frente de forma positiva.<br />Bola para a frente que atrás vem gente.Ana Nabaishttps://www.blogger.com/profile/08368204422105501445noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1504891640426581744.post-22074298576652072862012-04-25T17:25:01.662+01:002012-04-25T17:25:01.662+01:00Parabéns sarah temos que ser assim pensamento posi...Parabéns sarah temos que ser assim pensamento positivo sempre,viver um dia após outro,gostei do seu relato.Vou seguir seu conselho estou bem ,sou normal,o lúpus não existe,vamos vencer.lilia tatihttps://www.blogger.com/profile/12380751744097197601noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1504891640426581744.post-92031121538923367612012-04-23T23:14:03.968+01:002012-04-23T23:14:03.968+01:00Olá
Andava à procura de informações sobre Lupus e ...Olá<br />Andava à procura de informações sobre Lupus e descobri este blog.<br />Andava à procura de informações porque faço massagem terapêutica e tenho uma cliente que tem Lupus e se tem dado muito bem. Então, desejo levar essa informação ao maior número possível de pessoas.<br />Se acharem interessante, por favor divulguem.<br />Podem ver mais informações no meu blogue http://relaxamentoemeditacao.blogspot.pt/p/massagem-de-relaxamento.htmlSatihttps://www.blogger.com/profile/08377776536008022762noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1504891640426581744.post-73478536066767345502012-04-19T23:46:18.563+01:002012-04-19T23:46:18.563+01:00Impressionante a sua força de vontade e de vida S...Impressionante a sua força de vontade e de vida Sarah. Ressalta em todo o texto.<br />Sei das dificuldades que enfrenta com a Doença. Tenho uma sobrinha com esclerose múltipla. Teve o primeiro surto com 18 anos. Era uma apaixonada pela praia e nunca mais conseguiu ir. Tem hoje 44 anos e já quase nem anda.<br />Um abraço e tudo de bom.Elvira Carvalhohttps://www.blogger.com/profile/07080776366776921716noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1504891640426581744.post-2168517430174144342012-04-18T20:02:55.895+01:002012-04-18T20:02:55.895+01:00És uma menina de força, continua com toda essa gar...És uma menina de força, continua com toda essa garra, como dizes tão bem nossas dores passam despercebidas quando olhamos para o lado e vimos pessoas que sofrem mais do que nós, o que importa é não ultrapassar-mos a meta do esquecer certo cuidadinhos tanto a nivel de medicação e outras coisinhas...eu que odiga, mas de vez em quando sabe tão bem esquecer esta sombra que nos acompanha!Um dia de cada vez é o nosso lema, muita sorte e sucesso no teu curso e vida mereces.Helena Santoshttps://www.blogger.com/profile/11325525927076747266noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1504891640426581744.post-53878064563135373682012-04-18T16:23:36.658+01:002012-04-18T16:23:36.658+01:00bom minha cunhada tem lúpus ela descobriu a doença...bom minha cunhada tem lúpus ela descobriu a doença quando tinha 18 anos a doença se manifestou logo após os pais dela se separarem o que desencadeou um grande trauma na vida dela porque foi uma separação difícil em 2010 ela ficou muito mal teve AVC<br />e logo depois foi descoberto que teria que fazer transplante renal foi transferida para o hospital da clinicas onde ficou entre a vida e a morte ficou de novembro a fevereiro de 2011 mais Deus é tão bom que ela logo se recuperou não ficou com sequelas devido ao AVC mais era irreversível o quadro dos rins foi feito exames em seus parentes e graças a Deus um único parente foi compatível que é meu marido o transplante foi marcado pro dia 05/05/2012 no hospital das clinicas estamos todos muito felizespatrícia pereirahttps://www.blogger.com/profile/16250418791227308120noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1504891640426581744.post-74379595706175880372012-04-17T18:41:03.415+01:002012-04-17T18:41:03.415+01:00Sarah, mais uma guerreira!Sarah, mais uma guerreira!Tony Madureirahttps://www.blogger.com/profile/14053408720095000939noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1504891640426581744.post-35953785809409747702012-04-17T13:58:26.910+01:002012-04-17T13:58:26.910+01:00Sarah! Parabéns pelo teu relato, não esperava outr...Sarah! Parabéns pelo teu relato, não esperava outra coisa de ti, és guerreira e mais nada! BeijinhosLídia Cachetashttps://www.blogger.com/profile/07963785186574079907noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1504891640426581744.post-74574426774085292052012-04-17T12:33:03.786+01:002012-04-17T12:33:03.786+01:00Sarah todas as histórias são um exemplo do q passa...Sarah todas as histórias são um exemplo do q passamos por causa do Lúpus e é sempre bom haver relatos a exemplificar isso.<br />Cada pessoa reage de forma diferente,umas melhor e outras pior, mas o que fica é q com o passar dos anos, todos temos um ponto em comum, damos valor á vida e vamos tendo forças para ultrapassar os obstáculos e as fases menos boas.<br />Sara como costumo dizer sempre: VIVER sem NUNCA Perder a ESPERANÇA, acredito tanto nisto q até criei uma grupo no Facebook com este nome :)<br />Tudo de bom e nunca por nunca ser desista, a vida vale sempre a pena.<br />Beijinhos.Mokinhashttps://www.blogger.com/profile/10232336612266405953noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1504891640426581744.post-51160004777832419492012-04-17T12:31:12.415+01:002012-04-17T12:31:12.415+01:00Este comentário foi removido pelo autor.Mokinhashttps://www.blogger.com/profile/10232336612266405953noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1504891640426581744.post-87534240918594037962012-04-17T12:14:30.464+01:002012-04-17T12:14:30.464+01:00Eu, simplesmente, vivo como se nada tivesse, faço ...Eu, simplesmente, vivo como se nada tivesse, faço a minha vida, se as dores vierem que venham...Mas sei perfeitamente que, existem pessoas, infelizmente, piores do que eu. Porque se tivessem o que tive aguentavam bem e levavam uma vida normal, mas eu sei que há pessoas com lúpus ou outras doenças que estão mal e sofrem imenso. Temos de lhes dar força. Para ser sincera não era para escrever o relato porque primeiro achei que certas pessoas poderiam pensar certas coisas por eu estar a falar de mim, sei que há pessoas assim, depois pensei que não tinha nada de interessante para dizer, mas depois reflecti que poderia, de certa forma,sempre ajudar ou levar à reflexão à certas pessoas, e perceberem, principalmente às pessoas que lhes foi diagnosticado a pouco tempo ou que estão em fase de diagnóstico, que não é por ter lúpus que se tem uma vida diferente, não tenham medo deste nome, LÚPUS!Espero que o relato não seja em vão e que, de certa forma, ajude alguém, foi, apenas por isso que escrevi. Agradeço as duas senhoras, beijinhos às duas e à sua filha, que de certeza, tem muitas forças e supera isso com uma perna às costas.Sarahhttps://www.blogger.com/profile/03468789937366346204noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1504891640426581744.post-66697884107875819482012-04-17T00:47:45.264+01:002012-04-17T00:47:45.264+01:00Impressionante e muito lindo o teu relato Sarah e ...Impressionante e muito lindo o teu relato Sarah e a tua frase final comoveu-me: ELE NÃO EXISTE, EU É QUE EXISTO. <br /><br />Muito bem, compreendo assim a vida de um doente crónico como tu, também tenho uma filha pouco mais velha que não tem lúpus, mas tem outra doença crónica, chamada Doença de Crohn e ela faz como assim, apesar dos momentos de dor e sofrimento, passa à frente e no dia a dia tenta esquecer e fazer uma vida normal. Só te aconselho a fazer tudo direitinho, é sempre a melhor solução, embora às vezes uma excepçãozita ajude a dar mais colorido à vida, como acontece com todos nós.<br /><br />Desejo-te o melhor e como muito bem dizes há que relativizar, há coisas muito piores, apesar de toda a revolta que possas sentir em alguns momentos, mas creio que o tempo já te fez aprender que apesar de tudo a vida tem que ser apreciada e saboreada a cada momento.<br /><br />Beijinhos e tudo de bom.<br />BrancaBrancahttps://www.blogger.com/profile/11554008076436461251noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1504891640426581744.post-46827226589594294222012-04-16T23:44:40.178+01:002012-04-16T23:44:40.178+01:00Muita dor para uma menina, uma criança, Sarah!... ...Muita dor para uma menina, uma criança, Sarah!... Mas com coragem de viver a vida continua! De certeza que tudo o que tem ao nosso redor é muito lindo e merece a pena de continuar a lutar e nunca desistir!Mª Del Carmen Moledohttps://www.blogger.com/profile/05987936073928209305noreply@blogger.com