tag:blogger.com,1999:blog-1504891640426581744.post1197191072501854286..comments2023-08-05T11:15:58.598+01:00Comments on LÚPUS, Um blogue sobre a doença: Relato de Cátia CostaTony Madureirahttp://www.blogger.com/profile/14053408720095000939noreply@blogger.comBlogger10125tag:blogger.com,1999:blog-1504891640426581744.post-73903087568128551132012-03-08T23:10:37.156+00:002012-03-08T23:10:37.156+00:00Olá como estás?
Não queres fazer o teu relato?
B...Olá como estás?<br /><br />Não queres fazer o teu relato?<br /><br />BjsTony Madureirahttps://www.blogger.com/profile/14053408720095000939noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1504891640426581744.post-56855501587103345362012-03-08T00:53:53.741+00:002012-03-08T00:53:53.741+00:00tenho 11 anos tenho lupos minha mãe tem sofri muit...tenho 11 anos tenho lupos minha mãe tem sofri muito com ela por ter visto ela daquele jeito logo que o medico disse que estava com lupos não acreditei porque de ter visto minha mae passar por tudo aquilo e pensar que vou passar tambem então resolvi ler varias historias para saber como poderei ficarisaahhttps://www.blogger.com/profile/07516872347185885263noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1504891640426581744.post-23594118124327859922011-01-11T13:29:39.685+00:002011-01-11T13:29:39.685+00:00Eu tambem tenho lupus e me considero uma vitoriosa...Eu tambem tenho lupus e me considero uma vitoriosa pois nao sinto nenhum dos sitomas a nao ser dores nas articulaçoes.Graças a deus nao tenho nenhuma macha na pele,nao tenho falta de apetite,pelo contrario me alimento feito uma leoa.Agradeço muito a deus por ele ser tao piedoso comigo.Vejo muitos casos na internet e fico dando gloria ao senhor por isso.O mais incrivél é que eu nao sinto NADA... tambem tenho um blog:Eu tenho lupus e nao sinto nada.AndréaEu tenho lupus e ñ sinto nada , e você?https://www.blogger.com/profile/04185775757040658105noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1504891640426581744.post-69296163571407954932008-12-24T15:24:00.000+00:002008-12-24T15:24:00.000+00:00A nossa melhor arma contra a doença é o amor. Da f...A nossa melhor arma contra a doença é o amor. Da familia, dos amigos...tudo a k nos possamos agarrar e todos os k nos dão a mão.<BR/>Feliz Natal p todos, espero k com o lupus controlado, p podermos passar o natal em paz e em casa. FELIZ NATALEu e tuhttps://www.blogger.com/profile/12212178024162342284noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1504891640426581744.post-57544594243542193962008-12-09T16:59:00.000+00:002008-12-09T16:59:00.000+00:00Oi Cátia eu passei o ano passado pelo mesmo inxei ...Oi Cátia eu passei o ano passado pelo mesmo inxei 20 kg n saí do hospital até me internarem eu já tinha o LUPUS diagnosticado desde 2004 mesmo assim ainda n sabiam ao certo o k era tive na Medicina Interna dp fiz biópsia renal mas tiveram k me explicar porkê e disseram k desconfiavam k os rins estavam mal e foi isso mesmo passei de imediato para a NEFROLOGIA onde encontrei uma médica espectacular explicou me k ia fazer de imediato kimioterapia e fiz diuréticos pela veia apanhei uma tromboflebite no braço direito foi horrivel fiz 6 sessões de kimio e agora tou a tomar micofenolato de mofetil mas sem nunca termos a certeza de k um dia n viremos a fazer HEMODIÀLISE eu pedi sinceridade á médica agora é tomar a medicação e viver um dia de cada vez um abraço FERNANDAFernandahttps://www.blogger.com/profile/13135329410073543383noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1504891640426581744.post-16883944587653956302008-12-09T09:59:00.000+00:002008-12-09T09:59:00.000+00:00Cláudia,és uma lutadora!Ontem li o teu post, mas e...Cláudia,és uma lutadora!Ontem li o teu post, mas estava em casa da minha irmã a explicar-lhe uma "coisinha" dos blogs e ñ comentei.Cheguei bem tarde.<BR/>Aqui estou com ternura e admiração <BR/>por uma pessoa como tu.Olha,vocês são o meu clã! Por alguma razão.Ainda bem k o maridão te acompanha e luta a teu lado!<BR/>Quando é assim fico mto feliz. :):)<BR/>Beijinho.<BR/>isa.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1504891640426581744.post-92093694682161158042008-12-09T09:14:00.000+00:002008-12-09T09:14:00.000+00:00Olá Elvira,Obrigada pela tua visita.Eu vou andando...Olá Elvira,<BR/><BR/>Obrigada pela tua visita.<BR/>Eu vou andando, dentro dos possiveis, aparentemente estou com bom aspecto, sinto-me bem, vou fazendo as minhas coisas conforme posso, nada de exageros.<BR/><BR/>Beijinho grande para ti.Claudia Madureirahttps://www.blogger.com/profile/01868046340196975326noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1504891640426581744.post-48860787581169510672008-12-09T01:43:00.000+00:002008-12-09T01:43:00.000+00:00Olá Cátia, parabéns, és uma verdadeira lutadora e ...Olá Cátia, parabéns, és uma verdadeira lutadora e uma mulher muito forte.<BR/>Eu também tenho lúpus á cerca de 24anos, o meu diagnóstico nessa altura também não foi nada fácil, não havia os meios de diagnóstico que há hoje e ainda bem!<BR/>Foi complicado, sofrido, doloroso (mais para quem me rodeava do que para mim) mas descoberto a tempo. <BR/>O Tony disse que também ia publicar aqui a minha história (bastante abreviada, não dá para contar tudo), mas comparando com outras histórias de pessoas com lúpus eu sinto-me uma pessoa privilegiada, tenho tido muita sorte, talvez porque não trabalho e quando excedo os meus limites o meu corpo dá logo sinal e eu já sei o que fazer, isto não quer dizer que não seja apanhada de surpresa e como dizem, esta é uma doença traiçoeira, a “doença das mil faces” mas há que esteja bem pior que nós…<BR/>Força para todas aspessoas que tem lúpus e para quem nos rodeia.<BR/>Um beijo<BR/>LeonorUnknownhttps://www.blogger.com/profile/13786511285034526624noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1504891640426581744.post-37383218252633303292008-12-08T19:04:00.000+00:002008-12-08T19:04:00.000+00:00Estive ontem à noite a ler o relato da Cátia, mas ...Estive ontem à noite a ler o relato da Cátia, mas como estava muito cansada, acabei não comentando. <BR/>É impressionante o sofrimento das pessoas quando os médicos não descobrem logo a doença. Creio que já falei da minha sobrinha que tem esclerose múltipla. Ela tem 41 anos e teve o primeiro surto com 20 anos. Há 20 anos atrás quase não se ouvia falar de esclerose. E ela levou uns 7 ou 8 anos até que descobrissem. Entre o primeiro surto e o segundo foram 8 meses. Quando descobriram já estava com surtos de mês a mês. E curiosamente, foi um médico oftalmogista que detectou e lhe mandou fazer a ressonância para confirmar. Ela também faz um tratamento quimio intravenoso, que também lhe está a fazer cair o cabelo. <BR/>Tudo isto para dizer que se as doenças auto-imunes, fossem mais fáceis de detectar, os doentes não teriam que sofrer tanto.<BR/>E a Cláudia como vai?<BR/>Espero que esteja benzinho.<BR/>Um abraçoElvira Carvalhohttps://www.blogger.com/profile/07080776366776921716noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-1504891640426581744.post-34922062017226847462008-12-08T16:41:00.000+00:002008-12-08T16:41:00.000+00:00Olá Cátia, esta doença nos ataca repentinamente, c...Olá Cátia, esta doença nos ataca repentinamente, com sintomas imprevisíveis, doloridos, passamos por muito sofrimento, sem termos a menor noção do que esta acontecendo. Em qualquer lugar do mundo, o diagnostico demorar a nos ser dado, ficamos à disposição de junta medica, onde encontramos uns bons, mas tambem encontramos outros que nada entendem de lúpus. A nossa sorte é que quando temos o diagnostico e o tratamento adequado, passamos a ter mais esperança, mais confiança e vemos tambem em nosso corpo o resultado do tratamento, as vezes nao muito agradaveis, como é o caso dos efeitos colaterais, mas mesmo assim, quando sentimos a melhora, nos dar um alívio, um alento na alma. Sou brasileira, moro no Rio de Janeiro e tenho lúpus de 1994. Se quiser, veja meu blog http://eidinaqueiroz.blogspot.com<BR/>Um beijinho e que tenhas um Feliz Natal e um ano prospero, cheio de saude e paz.Êidina Queirozhttps://www.blogger.com/profile/10899223047531562777noreply@blogger.com